遺傳信息從一代到下一代的精確傳遞是生命的基礎(chǔ)。
大多數(shù)情況下,這個(gè)過(guò)程以驚人的準(zhǔn)確度展開,但當(dāng)它出錯(cuò)時(shí),就會(huì)出現(xiàn)突變——其中一些是有益的,一些是無(wú)關(guān)緊要的,還有一些會(huì)導(dǎo)致故障和疾病。
然而,可遺傳的基因突變究竟在何處以及如何在人類中發(fā)生,在很大程度上仍然未知。
現(xiàn)在,由哈佛醫(yī)學(xué)院和布里格姆婦女醫(yī)院的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新的多機(jī)構(gòu)研究確定了大多數(shù)人類基因突變傾向于發(fā)生的九個(gè)過(guò)程。
這項(xiàng)工作于 8 月 12 日發(fā)表在《科學(xué)》雜志上,基于對(duì) 4 億個(gè)稀有 DNA 人類變異的分析,代表了探索可遺傳基因組變異的最全面的計(jì)算工作之一。
“基因突變是人類物種發(fā)展和繁殖的一種罕見(jiàn)但不可避免的,實(shí)際上是必不可少的一部分——它們創(chuàng)造了遺傳多樣性,推動(dòng)了進(jìn)化,有時(shí)還會(huì)導(dǎo)致遺傳疾病,”該研究的首席研究員、生物醫(yī)學(xué)信息學(xué)教授沙米爾·蘇尼亞耶夫 (Shamil Sunyaev) 說(shuō)。在 HMS 的 Blavatnik 研究所和布里格姆婦女醫(yī)院的醫(yī)學(xué)教授。
“利用計(jì)算和大數(shù)據(jù)的力量,我們分析了基因組變異并確定了一組導(dǎo)致絕大多數(shù)可遺傳人類突變的生物過(guò)程,”Sunyaev 補(bǔ)充道,他與主要作者、HMS 醫(yī)學(xué)研究員 Vladimir Seplyarskiy 共同開展了這項(xiàng)工作。在布萊根婦女學(xué)院,以及 HMS 生物醫(yī)學(xué)信息學(xué)講師 Ruslan Soldatov。
主要發(fā)現(xiàn)
該研究確定了新的突變促進(jìn)機(jī)制和一些已知的機(jī)制。一種機(jī)制與 DNA 的不準(zhǔn)確復(fù)制有關(guān),另一種機(jī)制與 DNA 發(fā)生的化學(xué)損傷有關(guān)。該分析還指出,涉及人類基因調(diào)控的一種機(jī)制是突變的常見(jiàn)罪魁禍?zhǔn)?。這種機(jī)制在早期胚胎發(fā)育期間特別活躍,并且大部分由該機(jī)制引入的突變發(fā)生在這一時(shí)期。在一個(gè)令人驚訝的發(fā)現(xiàn)中,研究人員發(fā)現(xiàn)了一種與 DNA 復(fù)制和細(xì)胞分裂無(wú)關(guān)的突變驅(qū)動(dòng)機(jī)制——這些過(guò)程容易引起突變引起的小故障。這種以前沒(méi)有預(yù)料到的機(jī)制會(huì)導(dǎo)致儲(chǔ)存在卵巢中的卵細(xì)胞發(fā)生突變。
相關(guān)性和影響
研究人員現(xiàn)在正在努力將一些結(jié)果納入基因組人類突變率模型中,以幫助預(yù)測(cè)特定突變發(fā)生在基因組中特定位置的可能性。目標(biāo)是幫助分析疾病突變和發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致罕見(jiàn)疾病的基因。該模型還可用于突出對(duì)人類健康和生存具有關(guān)鍵重要性的基因。
標(biāo)簽:
免責(zé)聲明:本文由用戶上傳,與本網(wǎng)站立場(chǎng)無(wú)關(guān)。財(cái)經(jīng)信息僅供讀者參考,并不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作,風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。 如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除!