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NIH 科學家確定了可能影響 SARS-CoV-2 變異體傳染性的機制

導讀 美國國立衛(wèi)生研究院的科學家發(fā)現(xiàn),細胞中的一個過程可能會限制 SARS-CoV-2 的傳染性,而 alpha 和 delta 變體的突變克服了這種影響,

美國國立衛(wèi)生研究院的科學家發(fā)現(xiàn),細胞中的一個過程可能會限制 SARS-CoV-2 的傳染性,而 alpha 和 delta 變體的突變克服了這種影響,可能會提高病毒的傳播能力。研究結果在線發(fā)表在《美國國家科學院院刊》上。該研究由 NIH 國家牙科和顱面研究所 (NIDCR) 的高級研究員 Kelly Ten Hagen 博士領導。

自 2020 年初大流行以來,已經出現(xiàn)了 SARS-CoV-2(導致 的病毒)的幾種更具傳染性的變種。最初的或野生型病毒之后是 alpha 變體,該變體于 2021 年初在美國廣泛傳播,隨后是 delta 變體,這是當今最流行的病毒株。這些變體已經獲得了突變,有助于它們感染人類并更容易傳播。許多突變會影響病毒用來進入細胞的刺突蛋白??茖W家們一直試圖了解這些變化如何改變病毒的功能。

“在整個大流行期間,NIDCR 研究人員運用他們在口腔健康科學方面的專業(yè)知識來回答有關 的關鍵問題,”NIDCR 主任 Rena D'Souza、DDS 博士說。“這項研究為 alpha 和 delta 變體的更大傳染性提供了新的見解,并為未來療法的開發(fā)提供了框架。”

SARS-CoV-2 的外表面裝飾有刺突蛋白,病毒利用刺突蛋白附著并進入細胞。然而,在這發(fā)生之前,刺突蛋白必須通過宿主蛋白的一系列切割或切割來激活,從弗林蛋白酶開始。在 alpha 和 delta 變體中,刺突蛋白的突變似乎增強了弗林蛋白酶的裂解,這被認為可以使病毒更有效地進入細胞。

研究表明,在某些情況下,可以通過在切割位點旁邊添加大糖分子來減少蛋白質切割——這一過程由稱為 GALNT 的酶進行。10 Hagen 的團隊想知道這是否會發(fā)生在 SARS-CoV-2 刺突蛋白上,如果是,它是否會改變蛋白質的功能。

為了找到答案,科學家們研究了 GALNT 活性對果蠅和哺乳動物細胞中刺突蛋白的影響。實驗表明,一種酶 GALNT1 將糖添加到野生型刺突蛋白中,這種活性降低了弗林蛋白酶的裂解。相比之下,刺突蛋白的突變,如 alpha 和 delta 變體中的突變,會降低 GALNT1 的活性并增加弗林蛋白酶的裂解。這表明 GALNT1 活性可能會部分抑制野生型病毒中的弗林蛋白酶裂解,并且 alpha 和 delta 突變克服了這種影響,使弗林蛋白酶裂解不受抑制。

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