LA JOLLA-(2019年7月26日，2019)絕大多數(shù)致死性肺癌病例(85%)被稱為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，其通常含有一種稱為L(zhǎng)KB1的突變基因。索爾克研究所的研究人員現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了不活躍的LKB1導(dǎo)致癌癥發(fā)展的原因。2019年7月26日發(fā)表在《癌癥發(fā)現(xiàn)》網(wǎng)絡(luò)版上的驚人結(jié)果，強(qiáng)調(diào)了LBK1如何與細(xì)胞生長(zhǎng)之外抑制炎癥的兩種酶進(jìn)行通訊，從而阻止腫瘤生長(zhǎng)。研究結(jié)果可能為非小細(xì)胞肺癌帶來(lái)新的治療方法。
Salk癌癥中心主任魯本肖教授說(shuō)：“我們首次發(fā)現(xiàn)LKB1的特異性直接靶點(diǎn)可以預(yù)防肺癌，并意外發(fā)現(xiàn)炎癥在這種腫瘤的生長(zhǎng)中起作用。本文資深作者?！坝辛诉@些知識(shí)，我們可以為大多數(shù)肺癌患者開(kāi)發(fā)新的治療方法?！?
正常運(yùn)行時(shí)，LKB1作為腫瘤抑制因子，最初積極預(yù)防癌癥的形成?？茖W(xué)家知道，LKB1基因的工作原理就像一個(gè)接力隊(duì)的隊(duì)長(zhǎng)，將細(xì)胞信號(hào)(如指揮棒)傳遞給被稱為激酶的酶，然后通過(guò)連鎖反應(yīng)將信號(hào)傳遞給其他酶。LKB1是由14名不同激酶隊(duì)友組成的團(tuán)隊(duì)的隊(duì)長(zhǎng)。然而，由于LKB1首次被確定為肺癌阻斷的主要基因，尚不清楚這些激酶中的哪一種對(duì)攜帶LKB1超過(guò)15年的腫瘤抑制功能負(fù)有特殊責(zé)任。2018年，肖實(shí)驗(yàn)室解決了這一分子的第一步，展示了14個(gè)隊(duì)友中的2個(gè)(已知控制代謝和生長(zhǎng)的主要酶)對(duì)LKB1阻斷肺癌的影響并不像大多數(shù)科學(xué)家假設(shè)的那樣重要。這使得他們的12個(gè)荷爾蒙隊(duì)友有潛在的重要性，但他們對(duì)他們幾乎一無(wú)所知。
“這就像一個(gè)癌癥偵探案件。我們懷疑這12種激酶中的一種可能是LKB1抗腫瘤作用的關(guān)鍵，但我們不確定是哪一種，”這篇論文的第一作者Pablo Hollstein說(shuō)。索爾克的博士后研究員。
為了解決這個(gè)問(wèn)題，研究團(tuán)隊(duì)利用CRISPR技術(shù)結(jié)合基因分析，一次性滅活每一個(gè)疑似激酶，然后再聯(lián)合滅活。他們觀察了失活如何影響非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞和非小細(xì)胞肺癌小鼠模型細(xì)胞培養(yǎng)物中腫瘤的生長(zhǎng)和發(fā)展。指出實(shí)驗(yàn)研究者有兩種激酶：一種叫SIK1，對(duì)預(yù)防腫瘤形成的作用最強(qiáng)。當(dāng)SIK1失活時(shí)，腫瘤生長(zhǎng)增加。并且當(dāng)相關(guān)激酶SIK3也被滅活時(shí)，腫瘤生長(zhǎng)更加活躍。
肖說(shuō)：“研究發(fā)現(xiàn)，14個(gè)激酶中的SIK1和SIK3是最關(guān)鍵的球員，就像相對(duì)不知名的幾乎沒(méi)有打過(guò)比賽的替補(bǔ)四分衛(wèi)實(shí)際上是這項(xiàng)運(yùn)動(dòng)歷史上最重要的四分衛(wèi)之一。
眾所周知LKB1在抑制細(xì)胞炎癥中起作用，因此研究人員對(duì)發(fā)現(xiàn)SIK1和SIK3特異性抑制肺癌細(xì)胞的細(xì)胞炎癥非常感興趣。因此，當(dāng)LKB1或SIK1和SIK3在腫瘤中突變時(shí)，炎癥增加，促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。
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