近日，在國際期刊《Cancer Research》發(fā)表的一篇研究報告中，來自新加坡A*STAR研究所等機構(gòu)的科學家通過研究證實，我們基因中罕見且常見的突變可能與乳腺癌有關，包括腫瘤的特征和相應的致命影響；更有趣的是，研究人員還發(fā)現(xiàn)，常見突變往往與低侵襲性腫瘤的特征有關，而罕見突變則與高侵襲性(惡性)腫瘤的特征有關。
2013年，著名女演員安吉麗娜朱莉決定進行預防性雙側(cè)乳房切除術。這條新聞立即成為頭條新聞。從那以后，很多人開始關注乳腺癌與基因的關系。安吉麗娜朱莉決定切除乳房的原因是，她的身體攜帶著從母親那里遺傳的BRCA基因突變，這與87%的乳腺癌風險有一定的關系。幸運的是，很少有女性攜帶BRCA基因突變(大約1/400的女性會攜帶這種突變)，那么為什么沒有攜帶BRCA基因突變的女性仍然面臨乳腺癌的風險呢？
李研究員指出，罕見和常見的基因突變與不同類型的乳腺癌直接相關。她比較了不同類型的基因突變對腫瘤特征、患者生存等因素的影響，發(fā)現(xiàn)與具有常見基因突變的個體相比，具有罕見突變的女性更容易患惡性腫瘤，還會死于惡性乳腺癌。這類患者不太可能從傳統(tǒng)的乳房x線照相術中獲益，他們經(jīng)常在篩查過程中發(fā)展成癌癥。
研究人員表示，安吉麗娜朱莉接受雙側(cè)乳房切除術的決定可能會提高公眾對乳腺癌基因檢測的認識。然而，并不是所有的基因突變都是致命的。通過識別基因突變的類型，我們可以更好地預測一個人將患哪種乳腺癌。目前，大多數(shù)研究只關注于識別導致癌癥的基因突變，而研究人員希望闡明罕見和常見類型的基因突變?nèi)绾斡绊憘€體疾病的進展。
了解遺傳性基因突變對乳腺癌生物學特性的影響，可能對臨床乳腺癌患者的管理和新篩查方法的開發(fā)具有重要意義。后期研究人員將繼續(xù)做深入研究，開發(fā)新的乳腺癌篩查方法和相應的治療方法。
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