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用于測量基因調控元件變異的基于病毒的新方法

導讀 東北大學的科學家開發(fā)了一種基于病毒的方法,用于測量基因調控元件(稱為轉錄因子)隨著活生物體條件的變化而發(fā)生的變化。這項發(fā)表在 iScien

東北大學的科學家開發(fā)了一種基于病毒的方法,用于測量基因調控元件(稱為轉錄因子)隨著活生物體條件的變化而發(fā)生的變化。這項發(fā)表在 iScience 雜志上的研究將幫助科學家更清楚地了解基因調控,這對了解疾病如何發(fā)展以及可以采取哪些措施來治療它們具有重要意義。

轉錄因子直接調節(jié) DNA 代碼復制到 RNA,這是導致蛋白質形成的過程。它們還在確定細胞的功能和特性方面發(fā)揮核心作用。但是,直到現(xiàn)在,還沒有一種方法可以測量它們在活生物體中的活動。我們的研究報告了一種量化‘體內’多種轉錄因子活性的新方法。”

該方法涉及用病毒感染細胞,每個病毒都攜帶一個 DNA 序列,稱為轉錄因子結合序列 (TFBS),當它與其互補轉錄因子結合時被激活。研究人員選擇了與 56 種不同轉錄因子之一結合的 TFBS。結合過程打開了病毒攜帶的另一個基因,該基因向細胞發(fā)出信號以制造熒光蛋白,這表明特定的轉錄因子在細胞內是活躍的。然后用 PCR 測試測量熒光蛋白。

科學家們首先通過用病毒感染培養(yǎng)皿中不同類型的細胞來測試他們的方法,每個細胞都攜帶不同的 TFBS。他們發(fā)現(xiàn)不同的轉錄因子在每種細胞類型中都很活躍。他們還發(fā)現(xiàn),他們可以通過用不同的藥物治療來改變每種細胞類型的轉錄因子譜。

然后,研究人員將他們的病毒注射到 15 天大的小鼠胚胎的大腦中,讓其發(fā)育和出生。將8-12個月大的小鼠分成三組。第一組在被安樂死前不久被轉移到更大、更舒適的籠子里,里面有玩具。第二組連續(xù)兩天被置于水中12分鐘,被迫游泳。第三組在他們的籠子里沒有受到任何影響。科學家們分析了大腦,發(fā)現(xiàn)三組小鼠之間的轉錄因子譜存在顯著差異。

“基于我們的方法,我們現(xiàn)在正試圖定量分析轉錄因子的活性如何隨著各種生理條件而變化,包括發(fā)育、學習、生活方式的改變、壓力和疾病進展,”Abe 說。“這些分析將有助于查明導致生物體可塑性變化的轉錄因子,并為了解其分子機制鋪平道路。”

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