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篩查人們的基因組可以發(fā)現(xiàn)可能對(duì)健康產(chǎn)生重要影響的基因變化

導(dǎo)讀 一項(xiàng)新的研究報(bào)告稱,作為常規(guī)初級(jí)保健的一部分,篩查人們的基因組可以發(fā)現(xiàn)可能對(duì)健康產(chǎn)生重要影響的基因變化。90 年代的研究首次證明全基

一項(xiàng)新的研究報(bào)告稱,作為常規(guī)初級(jí)保健的一部分,篩查人們的基因組可以發(fā)現(xiàn)可能對(duì)健康產(chǎn)生重要影響的基因變化。

90 年代的研究首次證明全基因組測(cè)序 (WGS) 在初級(jí)保健環(huán)境中是可行的,并表明它可能在檢測(cè)或預(yù)防癌癥或心臟病等疾病方面發(fā)揮作用。

參與這項(xiàng)研究的四分之一的人有潛在的“可操作”基因改變,增加了他們患癌癥、心臟病和凝血疾病等疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

研究人員還發(fā)現(xiàn),十分之六的人在“隱性”基因中攜帶遺傳突變,這意味著他們自己不會(huì)表現(xiàn)出任何由此產(chǎn)生的狀況,但如果他們的伴侶也具有相同的隱性基因,則可能會(huì)將其傳給下一代改造。

在初級(jí)保健中建立示范路徑

倫敦癌癥研究所和皇家馬斯登 NHS 信托基金會(huì)的一個(gè)團(tuán)隊(duì)與皇家布朗普頓醫(yī)院和黑菲爾德醫(yī)院的心臟病學(xué)顧問以及私人全科醫(yī)生診所斯隆街 90 號(hào)的倫敦遺傳學(xué)中心合作,出研究。

該研究主要集中在建立初級(jí)保健的模型路徑并展示其可行性。研究人員強(qiáng)調(diào),他們需要做更多的工作來證明檢測(cè)到改變對(duì)患者的好處。他們還希望與 NHS 合作以利用這些結(jié)果,并探索如何將遺傳數(shù)據(jù)更廣泛地納入一般實(shí)踐健康篩查中。

在 ASCO 年會(huì)上公布的結(jié)果

研究人員將在芝加哥舉行的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上展示這項(xiàng)研究的結(jié)果。

該研究涉及 2020 年至 2022 年間從位于斯隆街 90 號(hào)的倫敦遺傳學(xué)中心招募的 102 名健康參與者,他們從診所采集的樣本中讀取了他們的整個(gè)遺傳密碼。

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