隨著新變種的不斷出現(xiàn)和病毒新毒株的風險，開發(fā)針對 SARS-CoV-2 的創(chuàng)新療法仍然是一項重大的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。目前，位于病毒表面和/或參與其復(fù)制的蛋白質(zhì)是首選的治療靶點，例如疫苗靶向的刺突蛋白。其中之一，非結(jié)構(gòu)蛋白 Nsp1，直到現(xiàn)在還鮮有研究。日內(nèi)瓦大學 (UNIGE) 的一個團隊與倫敦大學學院 (UCL) 和巴塞羅那大學合作，現(xiàn)已揭示其表面存在一個隱藏的“口袋”。作為一個潛在的藥物靶點，這個空腔為開發(fā)針對 Covid-19 和其他冠狀病毒的新療法開辟了道路。.
新疫苗和抗病毒藥物的快速推出有助于遏制由 SARS-CoV-2 病毒引起的 Covid-19 大流行。盡管取得了進展，但新療法的開發(fā)仍然是當務(wù)之急：新變種的不斷出現(xiàn)——其中一些對當前的治療具有耐藥性——以及新病毒株的可能出現(xiàn)代表了新的大流行病的風險。蛋白質(zhì)是對抗病毒的治療靶標的最前沿。最著名的是刺突蛋白，它位于 SARS-CoV-2 的表面并賦予其“尖刺”外觀。它是病毒進入我們細胞的關(guān)鍵。它是信使 RNA 疫苗的目標。
研究較少的關(guān)鍵蛋白
SARS-CoV-2 還會在進入我們的細胞后利用細胞資源制造其他蛋白質(zhì)——“非結(jié)構(gòu)”蛋白質(zhì)。其中有十六個。它們對于病毒的復(fù)制至關(guān)重要。有些已經(jīng)在新藥開發(fā)的背景下進行了研究。其他人受到的關(guān)注較少。Nsp1 蛋白就是這種情況。由于其表面沒有明顯的空腔來固定潛在的藥物，研究人員認為它不可能成為治療的目標。
然而，Nsp1 是 SARS-CoV-2 的重要傳染原。這種小病毒蛋白選擇性地阻斷核糖體——我們細胞的蛋白質(zhì)工廠——使它們無法被我們的細胞使用，從而阻止免疫反應(yīng)。同時，通過核糖體，Nsp1 刺激病毒蛋白的產(chǎn)生。”
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