一項(xiàng)重要的新研究表明,可以使用免疫療法治療侵襲性癌癥,免疫療法可以引導(dǎo)免疫系統(tǒng)殺死具有特定耐藥性突變的癌細(xì)胞。
研究發(fā)現(xiàn),通過(guò)恢復(fù) BRCA1 或 BRCA2 基因的活性來(lái)避免藥物治療影響的耐藥性突變可能會(huì)使腫瘤易受免疫療法的影響。
修復(fù)基因的細(xì)微差別
科學(xué)家們研究了通過(guò)修復(fù) BRCA 基因而逃避鉑類(lèi)化療和 PARP 抑制劑作用的癌癥,并發(fā)現(xiàn)這些基因的新版本與健康細(xì)胞中的相同基因存在細(xì)微差別。
他們相信這些基因的差異足夠大,應(yīng)該可以訓(xùn)練人體的免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)并殺死具有修復(fù)后 BRCA 基因的癌細(xì)胞——開(kāi)辟了一種治療對(duì)當(dāng)前藥物有耐藥性的癌癥的令人興奮的新方法。
倫敦癌癥研究所的科學(xué)家編制了一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),其中包含 300 多例報(bào)告的突變病例,這些突變病例重新連接 BRCA 基因活性,從而對(duì) PARP 抑制劑產(chǎn)生耐藥性。
該研究今天發(fā)表在主要期刊Cancer Discovery上,由英國(guó)癌癥研究中心、Breast Cancer Now 和 Schottlander Research Charitable Trust 資助。
數(shù)據(jù)庫(kù)表征耐藥癌癥的分子變化
它旨在描述對(duì)鉑化療或 PARP 抑制劑(現(xiàn)在已獲準(zhǔn)用于治療卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌的藥物)產(chǎn)生耐藥性的癌癥的分子變化,并開(kāi)辟針對(duì)它們的新治療策略。
PARP 抑制劑攻擊具有 BRCA 基因突變或各種其他遺傳缺陷的癌癥,這些缺陷使它們?nèi)菀资艿?DNA 損傷。
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