導(dǎo)讀 Oncotarget上發(fā)表了一篇新的研究論文,題為抑制miR-10b通過靶向干細(xì)胞樣特性治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌。正如論文所述,盡管乳腺癌篩查和治療取得了...
Oncotarget上發(fā)表了一篇新的研究論文,題為“抑制miR-10b通過靶向干細(xì)胞樣特性治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌”。
正如論文所述,盡管乳腺癌篩查和治療取得了進(jìn)展,但轉(zhuǎn)移性疾病的預(yù)后仍然不容樂觀,五年生存率僅為 30%。這種不良結(jié)果主要是由于目前的治療方法未能針對轉(zhuǎn)移細(xì)胞的獨(dú)特特性。轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素之一是 miR-10b,這是一種與癌細(xì)胞侵襲、遷移、活力和增殖有關(guān)的小型非編碼 RNA。
密歇根州立大學(xué)精準(zhǔn)健康項(xiàng)目、人類醫(yī)學(xué)學(xué)院和獸醫(yī)學(xué)院以及馬薩諸塞州牛頓市 Transcode Therapeutics Inc. 的研究人員 Alan Halim、Nasreen Al-Qadi、Elizabeth Kenyon、Kayla N. Conner、Sujan Kumar Mondal、Zdravka Medarova 和 Anna Moore 提供了轉(zhuǎn)錄證據(jù),證明使用 MN-anti-miR10b(一種旨在將抗 miR-10b 反義寡聚體遞送至癌細(xì)胞的納米藥物)抑制 miR-10b 可激活癌細(xì)胞的發(fā)育過程。他們觀察到 miR-10b 在干細(xì)胞樣癌細(xì)胞中的表達(dá)增加。
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