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識別提供了減少與這些患者手術相關的血管并發(fā)癥的機會

(波士頓)——研究人員已經確定了一種潛在的新信號通路和酶,可能有助于進一步了解慢性腎病患者的血凝塊形成,并最終用于治療目的。

慢性腎病 (CKD) 患者在血管手術后發(fā)生凝血(血栓形成)的風險高于腎功能正常的患者。這種并發(fā)癥使他們容易發(fā)生潛在的致命事件,例如心肌缺血(心力衰竭)。在過去十年中,波士頓大學醫(yī)學院 (BUSM) 的研究人員發(fā)現(xiàn),CKD 患者血液中的代謝物(尿毒癥溶質/毒素)是血栓形成的有力驅動因素?,F(xiàn)在,在一項新研究中,這些研究人員發(fā)現(xiàn)了這些患者血栓形成的重要介質。

“我們首次證明了 CKD 患者的特定酶促途徑發(fā)生了改變。該途徑由一種稱為吲哚胺 2,3-雙加氧酶 (IDO) 的酶調節(jié),該酶將色氨酸氨基酸轉化為犬尿氨酸,這是 CKD 患者中一種有效的促血栓形成代謝物。IDO1 現(xiàn)在可以作為一種潛在的治療選擇,”通訊作者、BUSM 醫(yī)學副教授 Vipul Chitalia 醫(yī)學博士解釋說。

據(jù)研究人員稱,目前 FDA 批準的抗血栓藥物對 CKD 患者無效,因為它們未能針對 CKD 特異性途徑。此外,這些藥物使患者更容易出血。“因此,一種針對 CKD 患者的安全有效的抗血栓藥物迫在眉睫。針對這一巨大的未滿足的臨床需求,我們的研究為 CKD 患者血栓形成風險增加定義了一個新的治療目標,” Chitalia 說。

雖然 IDO-1 抑制劑正在針對其他疾病進行臨床試驗,但研究人員希望它們可以重新用于預防 CKD 患者的血栓并發(fā)癥。

這些發(fā)現(xiàn)在線發(fā)表在美國腎臟病學會雜志上。

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