費城，2021年3月15日——生物標志物檢測可以調(diào)查與疾病相關的特定分子，以預測治療反應和疾病進展；然而，它的使用使非小細胞肺癌的診斷復雜化。在Elsevier于《分子診斷雜志》年發(fā)表的一項新研究中，研究人員首次在單個患者群體中提供了涵蓋多種治療方案的生物標志物檢測的完整概述。
在實際環(huán)境中，使用探索性數(shù)據(jù)分析和過程挖掘技術，研究人員發(fā)現(xiàn)在測試利用和處理方面存在顯著差異。他們還發(fā)現(xiàn)，雖然患者獨特DNA的全基因組測序可以一次定位，但并不像某些生物標志物那樣節(jié)省生物標志物檢測的替代成本，但可能會給患者帶來其他好處，比如減少檢測和治療之間的時間間隔。
這位首席教授解釋說：“盡管人們對使用真實世界的數(shù)據(jù)來分析治療變異和治療結果非常感興趣，但這項研究表明了在使用分子檢測作為大多數(shù)癌癥治療方法的過程中識別變異的重要性。”荷蘭恩斯赫德特文特大學TechMed中心健康技術和服務研究的Maarten IJzerman澳大利亞墨爾本墨爾本大學癌癥研究中心。
研究人員可以訪問荷蘭綜合癌癥中心轉診的102名期非小細胞肺癌患者的完整生物標志物檢測歷史。當患者有復雜病例、參與臨床試驗或在轉診醫(yī)院用盡治療計劃時，他們將被轉診到此類機構。使用推薦醫(yī)院的相關病理數(shù)據(jù)來確定合格的患者，以確保分析其完整的診斷方法。過程挖掘可以發(fā)現(xiàn)護理過程的實際順序，評估測試的特征，如周轉時間和成本。
這項研究首次提供了一份全面的報告，包括IV期非小細胞肺癌患者測試的基因、使用的技術、整個測試序列的成本和周轉時間。
在102名患者中發(fā)現(xiàn)了99種獨特的生物標志物測試組合。幾乎沒有人以同樣的順序進行同樣的測試。最常見的生物標志物通常在以前的測試中進行測試，而新興的生物標志物通常在未來進行測試。每個病人的檢查次數(shù)也顯示出很大的差異。每個患者在不同的時間完成測試，大多數(shù)患者完成了不止一次測試。
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