費城，2020年6月8日-費城兒童醫(yī)院(CHOP)的癌癥研究人員使用開發(fā)癌癥免疫療法的工具，并對其進行改造，以疫苗為靶點識別新型病毒的區(qū)域，并使用相同的方法觸發(fā)針對癌細胞的免疫反應，以刺激針對病毒的免疫反應。利用這一策略，研究人員認為，由此產(chǎn)生的疫苗將保護整個人群，促進長期免疫反應。
《Cell Reports Medicine》中描述了該策略。
“在許多方面，癌癥的表現(xiàn)就像病毒一樣，因此我們的團隊決定使用我們開發(fā)的工具來識別可以通過免疫療法靶向的兒童癌癥的獨特方面，并應用這些相同的工具來識別可以在SARS中靶向的正確蛋白質序列-CoV-2?！辟Y深作者John M. Maris博士說，他是CHOP癌癥中心的兒科腫瘤學家，也是賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫(yī)學院Giulio D'Angio的兒科腫瘤學教授。“通過適應第一作者Mark Yarmarkovich博士、Maris Lab博士開發(fā)和改進的計算工具，我們現(xiàn)在可以根據(jù)病毒目標刺激持久免疫反應的能力來確定病毒目標的優(yōu)先級，預計絕大多數(shù)人群都會有這種能力。
新冠迫切需要開發(fā)一種安全有效的疫苗來對抗新型-2(一種導致新冠病的病毒)。優(yōu)化后的疫苗可以最大限度地延長免疫應答，同時最大限度地減少不良反應、自身免疫或疾病惡化。
為了增加疫苗安全有效的可能性，研究團隊在確定目標病毒的區(qū)域時優(yōu)先考慮參數(shù)。研究人員正在尋找一個可以刺激記憶T細胞反應的區(qū)域。當與正確的B細胞配對時，這個區(qū)域將驅動記憶B細胞的形成，并提供持久的免疫力，這在大多數(shù)人類基因組中都是實現(xiàn)的。它們針對跨越幾種相關存在的新型區(qū)域，以及增加傳染性的新突變，同時確保這些區(qū)域盡可能不同于人類的自然序列，從而最大限度地提高安全性。
研究人員提出了一份65種肽序列的清單，這些序列在靶向時提供了提供群體規(guī)模免疫的最大可能性。接下來，該團隊正在小鼠模型中測試大約十幾種這些序列的組合，以評估它們的安全性和有效性。
Yarmarkovich博士說：“隨著過去20年的第三次，所有這些都來自家族。這些病毒將繼續(xù)威脅人類，有必要采取預防措施，以應對未來的?！薄拔覀冄芯恐羞x擇的一些序列來源于與其他非常相似的病毒區(qū)域。因此，如果成功，我們的方法不僅可以預防新型，還可以預防未來可能出現(xiàn)的其他?！?
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