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科學(xué)家利用癌癥免疫治療工具確定新型疫苗的靶點(diǎn)

導(dǎo)讀 費(fèi)城,2020年6月8日-費(fèi)城兒童醫(yī)院(CHOP)的癌癥研究人員使用開(kāi)發(fā)癌癥免疫療法的工具,并對(duì)其進(jìn)行改造,以疫苗為靶點(diǎn)識(shí)別新型病毒的區(qū)域,并

費(fèi)城,2020年6月8日-費(fèi)城兒童醫(yī)院(CHOP)的癌癥研究人員使用開(kāi)發(fā)癌癥免疫療法的工具,并對(duì)其進(jìn)行改造,以疫苗為靶點(diǎn)識(shí)別新型病毒的區(qū)域,并使用相同的方法觸發(fā)針對(duì)癌細(xì)胞的免疫反應(yīng),以刺激針對(duì)病毒的免疫反應(yīng)。利用這一策略,研究人員認(rèn)為,由此產(chǎn)生的疫苗將保護(hù)整個(gè)人群,促進(jìn)長(zhǎng)期免疫反應(yīng)。

《Cell Reports Medicine》中描述了該策略。

“在許多方面,癌癥的表現(xiàn)就像病毒一樣,因此我們的團(tuán)隊(duì)決定使用我們開(kāi)發(fā)的工具來(lái)識(shí)別可以通過(guò)免疫療法靶向的兒童癌癥的獨(dú)特方面,并應(yīng)用這些相同的工具來(lái)識(shí)別可以在SARS中靶向的正確蛋白質(zhì)序列-CoV-2?!辟Y深作者John M. Maris博士說(shuō),他是CHOP癌癥中心的兒科腫瘤學(xué)家,也是賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院Giulio D'Angio的兒科腫瘤學(xué)教授?!巴ㄟ^(guò)適應(yīng)第一作者M(jìn)ark Yarmarkovich博士、Maris Lab博士開(kāi)發(fā)和改進(jìn)的計(jì)算工具,我們現(xiàn)在可以根據(jù)病毒目標(biāo)刺激持久免疫反應(yīng)的能力來(lái)確定病毒目標(biāo)的優(yōu)先級(jí),預(yù)計(jì)絕大多數(shù)人群都會(huì)有這種能力。

新冠迫切需要開(kāi)發(fā)一種安全有效的疫苗來(lái)對(duì)抗新型-2(一種導(dǎo)致新冠病的病毒)。優(yōu)化后的疫苗可以最大限度地延長(zhǎng)免疫應(yīng)答,同時(shí)最大限度地減少不良反應(yīng)、自身免疫或疾病惡化。

為了增加疫苗安全有效的可能性,研究團(tuán)隊(duì)在確定目標(biāo)病毒的區(qū)域時(shí)優(yōu)先考慮參數(shù)。研究人員正在尋找一個(gè)可以刺激記憶T細(xì)胞反應(yīng)的區(qū)域。當(dāng)與正確的B細(xì)胞配對(duì)時(shí),這個(gè)區(qū)域?qū)Ⅱ?qū)動(dòng)記憶B細(xì)胞的形成,并提供持久的免疫力,這在大多數(shù)人類(lèi)基因組中都是實(shí)現(xiàn)的。它們針對(duì)跨越幾種相關(guān)存在的新型區(qū)域,以及增加傳染性的新突變,同時(shí)確保這些區(qū)域盡可能不同于人類(lèi)的自然序列,從而最大限度地提高安全性。

研究人員提出了一份65種肽序列的清單,這些序列在靶向時(shí)提供了提供群體規(guī)模免疫的最大可能性。接下來(lái),該團(tuán)隊(duì)正在小鼠模型中測(cè)試大約十幾種這些序列的組合,以評(píng)估它們的安全性和有效性。

Yarmarkovich博士說(shuō):“隨著過(guò)去20年的第三次,所有這些都來(lái)自家族。這些病毒將繼續(xù)威脅人類(lèi),有必要采取預(yù)防措施,以應(yīng)對(duì)未來(lái)的。”“我們研究中選擇的一些序列來(lái)源于與其他非常相似的病毒區(qū)域。因此,如果成功,我們的方法不僅可以預(yù)防新型,還可以預(yù)防未來(lái)可能出現(xiàn)的其他?!?

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