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CD9和CD81對(duì)慢性阻塞性肺疾病和加速衰老的保護(hù)作用

導(dǎo)讀 慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)是一種引起肺部阻塞氣流的炎癥性疾病,預(yù)計(jì)到2030年將成為全球第三大死亡原因。目前只有慢阻肺的對(duì)癥治療。慢阻肺

慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)是一種引起肺部阻塞氣流的炎癥性疾病,預(yù)計(jì)到2030年將成為全球第三大死亡原因。目前只有慢阻肺的對(duì)癥治療。

慢阻肺被認(rèn)為是一種現(xiàn)代生活方式疾病,主要是因?yàn)樗c吸煙和吸入二手煙有關(guān)。眾所周知,慢阻肺和衰老有一個(gè)共同的機(jī)制。因此,慢阻肺被認(rèn)為是肺加速老化(細(xì)胞功能隨年齡增長(zhǎng)而惡化)的模型,類(lèi)似于其他生活方式相關(guān)疾病。在哺乳動(dòng)物衰老的關(guān)鍵參與者中,有一種叫做sirtuins(SIRT)的蛋白質(zhì)。特別是,SIRT1在管理細(xì)胞壓力和確保健康生活方面發(fā)揮著重要作用。據(jù)報(bào)道,SIRT1的表達(dá)在慢性炎癥(包括衰老和慢性阻塞性肺病)患者的肺中降低。

同時(shí),四跨膜蛋白已成為惡性腫瘤和炎癥性疾病的關(guān)鍵參與者。四分體蛋白是一種細(xì)胞表面蛋白,四次穿過(guò)細(xì)胞膜,在許多器官中廣泛表達(dá)。跨膜蛋白的獨(dú)特之處在于它們相互作用并與其他分子相互作用。CD9和CD81是兩種密切相關(guān)的四膜蛋白,在肺中廣泛表達(dá)。值得注意的是,CD9敲除(KO)小鼠和CD81 KO小鼠都表現(xiàn)出非常相似的表型,例如不育。

以大阪大學(xué)為中心的研究團(tuán)隊(duì)已取得初步成果。CD9/CD81雙敲除(DKO)小鼠更易患香煙煙霧引起的肺氣腫,這是一種由過(guò)度氣球膨脹引起的進(jìn)行性肺部疾病。肺??紤]到CD9/CD81 DKO小鼠不僅患有肺氣腫,還患有一些慢阻肺患者的肺外疾病,如體重減輕和骨質(zhì)疏松,研究人員將這些DKO小鼠視為人類(lèi)慢阻肺的新模型?!坝捎贑OPD越來(lái)越被認(rèn)為是肺的加速衰老,而這四種跨膜蛋白在各種細(xì)胞和組織中作為分子加速器具有多效作用,我們也想在這種小鼠模型中探索衰老樣表型及其潛在機(jī)制。對(duì)于慢阻肺,”該團(tuán)隊(duì)最近研究的第一作者金吉金解釋說(shuō),這項(xiàng)研究發(fā)表在《科學(xué)報(bào)告》上。

研究人員發(fā)現(xiàn),具有COPD樣表型的CD9/CD81 DKO小鼠逐漸發(fā)展為加速衰老綜合征,癥狀包括白內(nèi)障、骨質(zhì)疏松、肺氣腫以及皮膚、肌肉和脂肪組織萎縮。在機(jī)制方面,結(jié)果表明,肺中排列的上皮細(xì)胞中CD9/CD81的雙重缺失下調(diào)了SIRT1的表達(dá),從而減少了細(xì)胞增殖并增加了炎癥。因此,CD9/CD81 DKO小鼠可以代表一種獨(dú)特的慢阻肺模型,導(dǎo)致加速衰老。

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