研究人員開發(fā)了一種新方案，用于監(jiān)測兒童最常見的癌癥急性淋巴細(xì)胞白血病 (ALL)，以提供更有效的治療策略并檢測疾病復(fù)發(fā)。個性化介體探針 PCR (MP PCR) 在單個測定中使用多個基因組癌細(xì)胞標(biāo)記，并且比現(xiàn)有技術(shù)更簡單。它改進了對克隆腫瘤演變的監(jiān)測，以更快地檢測到復(fù)發(fā)并避免假陰性結(jié)果。他們的方案在《分子診斷雜志》中有詳細(xì)說明。
在過去的幾十年中，患有 ALL 的兒童的存活率已顯著提高到 80% 以上。然而，癌癥復(fù)發(fā)的兒童的預(yù)后仍然不利。因此，微小殘留病(MRD)監(jiān)測是治療反應(yīng)和患者分層的重要預(yù)后因素。MRD 監(jiān)測使用高度靈敏的實時 PCR 來測量正常細(xì)胞中癌細(xì)胞的數(shù)量。
“MRD 標(biāo)記物在治療期間可能會消失，這可能導(dǎo)致假陰性結(jié)果和個性化治療決策失誤，”德國柏林 Charité 大學(xué)兒科腫瘤學(xué)/血液學(xué)系首席研究員 Cornelia Eckert 博士解釋說癌癥聯(lián)盟 (DKTK) 和德國癌癥研究中心 (DKFZ)。因此，建議對每位患者至少監(jiān)測兩個獨立的標(biāo)志物。Eckert 博士繼續(xù)說道，“目前的黃金標(biāo)準(zhǔn) EuroMRD 聯(lián)盟指南要求使用單重實時 PCR 定量進行擴增，這使得測試額外的標(biāo)記更加費力和昂貴。它們還導(dǎo)致患者材料的消耗增加。”
為了克服這些限制，Eckert 博士和共同研究人員建立了個性化 MP PCR，這是一種迭代工作流程和設(shè)計多重實時 PCR 的指南，以在一次檢測中同時監(jiān)測多達四個 MRD 標(biāo)記物。在對 ALL 患者骨髓樣本中的 DNA 進行測試時，MP PCR 符合 EuroMRD 金標(biāo)準(zhǔn)指南和臨床決策的敏感性水平。
共同研究員 Michael Lehnert 博士 Hahn-Schickard Freiburg 表示：“多路復(fù)用可以顯著改善對患者的個性化 MRD 監(jiān)測，因為可以同時分析每位患者更多數(shù)量的 MRD 標(biāo)志物。即使這些患者“癌細(xì)胞的特異性序列僅與健康細(xì)胞的幾個 DNA 核苷酸不同，我們的多重檢測仍然可以區(qū)分這些 DNA 序列。因此，檢測中可以包括更廣泛的患者特異性序列。”
MRD-MP 指南很簡單，可能允許跨不同實驗室進行檢測標(biāo)準(zhǔn)化。為了證明雙鏈 MP PCR 有可能轉(zhuǎn)移到常規(guī)診斷環(huán)境中，與金標(biāo)準(zhǔn)單鏈測試相比，新的檢測方法被應(yīng)用于前瞻性評估的患者病例中。兩者都符合 EuroMRD 指南，并導(dǎo)致相似的定量范圍和靈敏度。
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