最近發(fā)表在《分子治療 - 核酸》雜志上的一項(xiàng)關(guān)于急性心肌梗死有害影響的研究為使用分子(urocortin-2)作為調(diào)節(jié)缺血事件后恢復(fù)過程的潛在治療方法打開了大門。該研究由負(fù)責(zé)IBiS“心血管生理病理學(xué)”小組的研究員，塞維利亞大學(xué)醫(yī)學(xué)生理學(xué)和生物物理學(xué)系教授Tarik Smani博士領(lǐng)導(dǎo)。
該項(xiàng)目在塞維利亞生物醫(yī)學(xué)研究所進(jìn)行，使用來(lái)自模擬心肌梗塞的動(dòng)物模型的心臟樣本和心力衰竭患者的活組織檢查，以研究分子 urocortin-2 在急性心肌梗塞后的心臟保護(hù)作用。
結(jié)合功能、生化和分子技術(shù)后，得出的結(jié)論表明 urocortin-2 可作為調(diào)節(jié) miR-29a 的潛在治療方法，miR-29a 是一種調(diào)節(jié)不同細(xì)胞功能的分子，在梗死期間其表達(dá)顯著增加。因此，用 urocortin-2 治療可能有利于患者康復(fù)。該研究表明，urocortin-2 通過 miR-29a 調(diào)節(jié)與一種稱為細(xì)胞凋亡的細(xì)胞死亡相關(guān)的基因的表達(dá)，這表明 miR29a 參與了心臟對(duì)梗塞后應(yīng)激的漸進(jìn)性適應(yīng)。
MicroRNAs 已被認(rèn)為是治療與冠心病相關(guān)疾病的有希望的藥物靶點(diǎn)。斯馬尼博士小組獲得的結(jié)果為設(shè)計(jì)新方法來(lái)治療和改善心臟病發(fā)作患者的健康打開了大門。
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