在約翰霍普金斯金梅爾癌癥中心的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的非常早期乳腺癌的實驗室研究中，通過乳頭開口將靶向免疫毒素輸送到乳腺導(dǎo)管中，消除了所有可見和不可見的癌前病變。
6 月 8 日出版的《美國國家科學(xué)院院刊》上發(fā)表了對小鼠工作的描述，作者稱這為對 0 期乳腺癌患者進(jìn)行可行性和安全性試驗奠定了堅實的臨床前基礎(chǔ)?？茖W(xué)。
0 期乳腺癌，也稱為原位導(dǎo)管癌( DCIS)，其特征是乳房乳管內(nèi)存在異常的癌前細(xì)胞，每年在美國影響約 69,000 名女性。高級研究作者、約翰霍普金斯大學(xué)腫瘤學(xué)和病理學(xué)教授 Saraswati Sukumar 博士說，許多女性對這些非常早期的癌癥進(jìn)行了乳房切除手術(shù)和放射治療，在某些情況下，她們接受了化學(xué)療法或激素療法。
“在我們的研究中，我們提出了一種替代治療方法，通過導(dǎo)管注射免疫毒素藥物可以清除 DCIS，”Sukumar 說。“令我們大吃一驚的是，藥物殺死了乳腺導(dǎo)管中的每一個病變。我一生中從未見過如此顯著的結(jié)果。”
在研究過程中，研究人員首先評估了靶向免疫毒素 HB21(Fv)-PE40 在四種不同分子亞型乳腺癌細(xì)胞系中的細(xì)胞殺傷作用。這種毒素由 HB21 組成，這是一種單克隆抗體——一種可以與特定靶標(biāo)結(jié)合的蛋白質(zhì)(在這種情況下，是與人類轉(zhuǎn)鐵蛋白受體結(jié)合，一種在乳腺癌中發(fā)現(xiàn)的載體蛋白)。HB21 與 PE40 融合，PE40 是一種細(xì)菌毒素的片段，可阻止細(xì)胞中蛋白質(zhì)的產(chǎn)生并導(dǎo)致細(xì)胞死亡。結(jié)果表明，該治療在所有細(xì)胞系中都誘導(dǎo)了強(qiáng)烈的癌癥殺傷作用。研究人員還對大約 10 只小鼠進(jìn)行了治療，以尋找治療后血液中循環(huán)的毒素，并在注射后 5 到 30 分鐘未發(fā)現(xiàn)任何毒素。
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！