一種正在試驗用于晚期實體瘤的實驗性藥物，包括最具侵襲性的腦癌——膠質(zhì)母細(xì)胞瘤——已經(jīng)順利通過了第一階段，這為一種有效的新療法帶來了希望。
南澳大利亞大學(xué) (UniSA) 教授王樹東和阿德萊德生物技術(shù)公司 Aucentra Therapeutics 現(xiàn)在正在招募多達(dá) 50 名膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者進(jìn)行第二階段試驗，試驗藥物 Auceliciclib。
第一階段于 2021 年 6 月開始，涉及膠質(zhì)母細(xì)胞瘤以及宮頸癌、結(jié)腸癌、胃腸癌、胰腺癌和子宮癌患者，確保 Auceliciclib 在不同劑量下是安全的。
在第二階段，將測試藥物對實體瘤的有效性。
在 9 月 24 日星期六世界癌癥研究日前夕，已經(jīng)宣布了膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療的進(jìn)展。
“如果新藥存在任何安全問題，第一階段通常需要長達(dá)兩年的時間，但我們在使用 Auceliciclib 時沒有遇到任何問題，這非常令人鼓舞，”王教授說。
第二階段與化療藥物替莫唑胺聯(lián)合，將重點關(guān)注預(yù)期壽命非常有限的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者，診斷后生存時間僅為12-18個月。
“盡管進(jìn)行了手術(shù)、化學(xué)療法和放射療法，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是一種無法治愈的癌癥。其中一個原因是由于診斷較晚，其中腫瘤已經(jīng)以一種使得手術(shù)切除非常困難的方式擴(kuò)散，”王教授說。
“此外，現(xiàn)有的藥物很少能穿過血腦屏障。大腦在保護(hù)其最重要的器官免受毒素和病原體侵害方面做得非常出色。缺點是它會阻止重要的藥物進(jìn)入。”
Auceliciclib 已在臨床前模型中證明它可以穿過血腦屏障，這使其成為腦癌的理想候選藥物。
到 2020 年，全球估計有 300,000 人被診斷出患有原發(fā)性腦瘤，有效治療的希望渺茫。
與其他正在開發(fā)的藥物相比，Auceliciclib 有兩個關(guān)鍵優(yōu)勢。它更具靶向性，更有效地到達(dá)大腦中的癌細(xì)胞，并且毒性更小。
如果該藥物在臨床試驗中被證明是成功的，它也將是從其他癌癥(包括乳腺癌和肺癌)轉(zhuǎn)移的腦腫瘤的重要突破。
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