發(fā)現(xiàn)立體定向放射外科治療 2 型神經(jīng)纖維瘤病的前庭神經(jīng)鞘瘤有效

與 2 型神經(jīng)纖維瘤病 (NF2) 相關(guān)的前庭神經(jīng)鞘瘤難以治療，有時采用非侵入性選擇，即立體定向放射外科治療。一項由國際多中心團(tuán)隊進(jìn)行的回顧性研究發(fā)現(xiàn)，立體定向放射外科手術(shù)對患有這些腫瘤的患者有效，同時保留了可用的聽力，并且不會導(dǎo)致與輻射相關(guān)的腫瘤發(fā)展或惡性轉(zhuǎn)化。

這些結(jié)果發(fā)表在《神經(jīng)外科》雜志上。

NF2 是一種遺傳病，會導(dǎo)致大腦、脊髓和周圍神經(jīng)腫瘤的生長。前庭神經(jīng)鞘瘤(也稱為聽神經(jīng)瘤、聽神經(jīng)瘤或聽神經(jīng)鞘瘤)從控制平衡和聽力的內(nèi)耳神經(jīng)發(fā)展而來。

許多 NF2 患者的雙耳都會出現(xiàn)前庭神經(jīng)鞘瘤，這種情況非常難以控制，通常需要進(jìn)行多次手術(shù)和/或其他手術(shù)。前庭神經(jīng)鞘瘤可導(dǎo)致聽力喪失、面部無力或麻木，在大腫瘤中，顱神經(jīng)和腦干受壓會導(dǎo)致虛弱、平衡失調(diào)、吞咽困難和腦積水。

為了更好地了解立體定向放射外科治療NF2 相關(guān)前庭神經(jīng)鞘瘤的有效性和安全性，賓夕法尼亞州匹茲堡匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的醫(yī)學(xué)博士 Hussam Abou-Al-Shaar 及其同事審查了 267 名患者(328 名前庭神經(jīng)鞘瘤)的數(shù)據(jù)他們在全球 12 個中心接受了單次立體定向放射外科手術(shù)。

腫瘤控制率高，大多數(shù)患者不需要額外治療。

研究人員報告了多項積極成果：

10 年時腫瘤控制可能性為 77%，15 年時為 52%

不需要額外治療的可能性在 10 年時為 85%，在 15 年時為 75%

5 年和 10 年保持可用聽力的可能性分別為 64% 和 35%

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