與 2 型神經(jīng)纖維瘤病 (NF2) 相關(guān)的前庭神經(jīng)鞘瘤難以治療，有時(shí)采用非侵入性選擇，即立體定向放射外科治療。一項(xiàng)由國(guó)際多中心團(tuán)隊(duì)進(jìn)行的回顧性研究發(fā)現(xiàn)，立體定向放射外科手術(shù)對(duì)患有這些腫瘤的患者有效，同時(shí)保留了可用的聽(tīng)力，并且不會(huì)導(dǎo)致與輻射相關(guān)的腫瘤發(fā)展或惡性轉(zhuǎn)化。
這些結(jié)果發(fā)表在《神經(jīng)外科》雜志上。
NF2 是一種遺傳病，會(huì)導(dǎo)致大腦、脊髓和周?chē)窠?jīng)腫瘤的生長(zhǎng)。前庭神經(jīng)鞘瘤(也稱為聽(tīng)神經(jīng)瘤、聽(tīng)神經(jīng)瘤或聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤)從控制平衡和聽(tīng)力的內(nèi)耳神經(jīng)發(fā)展而來(lái)。
許多 NF2 患者的雙耳都會(huì)出現(xiàn)前庭神經(jīng)鞘瘤，這種情況非常難以控制，通常需要進(jìn)行多次手術(shù)和/或其他手術(shù)。前庭神經(jīng)鞘瘤可導(dǎo)致聽(tīng)力喪失、面部無(wú)力或麻木，在大腫瘤中，顱神經(jīng)和腦干受壓會(huì)導(dǎo)致虛弱、平衡失調(diào)、吞咽困難和腦積水。
為了更好地了解立體定向放射外科治療NF2 相關(guān)前庭神經(jīng)鞘瘤的有效性和安全性，賓夕法尼亞州匹茲堡匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的醫(yī)學(xué)博士 Hussam Abou-Al-Shaar 及其同事審查了 267 名患者(328 名前庭神經(jīng)鞘瘤)的數(shù)據(jù)他們?cè)谌?12 個(gè)中心接受了單次立體定向放射外科手術(shù)。
腫瘤控制率高，大多數(shù)患者不需要額外治療。
研究人員報(bào)告了多項(xiàng)積極成果：
10 年時(shí)腫瘤控制可能性為 77%，15 年時(shí)為 52%
不需要額外治療的可能性在 10 年時(shí)為 85%，在 15 年時(shí)為 75%
5 年和 10 年保持可用聽(tīng)力的可能性分別為 64% 和 35%
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