德克薩斯大學 MD 安德森癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)了 KRAS 突變在胰腺癌中的功能作用，并迅速將這些發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為一種新的治療方法，將 KRAS G12D 抑制劑與免疫檢查點抑制劑相結(jié)合，用于早期和晚期 KRAS G12D。突變型胰腺癌。該聯(lián)合療法實現(xiàn)了持久的腫瘤消除，并顯著改善了臨床前模型的生存結(jié)果，從而啟動了 I 期臨床試驗。
發(fā)表在《發(fā)育細胞》和《癌細胞》上的兩項研究描述了為什么 KRAS 靶向單一療法可能不足以完全消除腫瘤，表明需要調(diào)動免疫系統(tǒng)來預防復發(fā)。為這項研究生成的綜合模型更準確地反映了轉(zhuǎn)移性疾病患者中發(fā)現(xiàn)的腫瘤微環(huán)境，允許進行嚴格的測試，為致癌 KRAS 如何使腫瘤逃避癌細胞死亡提供獨特的見解。
這些研究是癌癥生物學博士后研究員 Krishnan Mahadevan 博士、癌癥生物學講師 Kathleen McAndrews 博士和共同通訊作者 Raghu Kalluri 醫(yī)學博士、哲學博士領(lǐng)導的合作成果。 .，癌癥生物學主席，Anirban Maitra，MBBS，病理學和轉(zhuǎn)化分子病理學教授，Timothy Heffernan，博士，MD安德森腫瘤學高級治療和創(chuàng)新(TRACTION)平臺轉(zhuǎn)化研究腫瘤學研究副總裁。
Kalluri 說：“通過廣泛測試 KRAS 的功能作用，我們獲得了關(guān)于如何更好地啟動晚期胰腺癌的腫瘤微環(huán)境以改善治療反應的重要見解。”“這些結(jié)果證明了團隊科學的價值以及 MD 安德森令人難以置信的研究環(huán)境，它使得基因模型能夠加速、無縫地轉(zhuǎn)化為臨床應用。我們感到鼓舞的是，這些結(jié)果可能會給患者帶來有意義的好處。 ”
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