導(dǎo)讀 Oncotarget發(fā)表了一篇新的編輯觀點(diǎn)，標(biāo)題為STAT3 作為 H3K27M 突變型彌漫性中線神經(jīng)膠質(zhì)瘤的生物學(xué)相關(guān)靶點(diǎn)。兒童 H3K27M 突變彌漫性...
Oncotarget發(fā)表了一篇新的編輯觀點(diǎn)，標(biāo)題為“STAT3 作為 H3K27M 突變型彌漫性中線神經(jīng)膠質(zhì)瘤的生物學(xué)相關(guān)靶點(diǎn)”。
兒童 H3K27M 突變彌漫性中線膠質(zhì)瘤 (DMG)，包括以前被分類為彌漫性內(nèi)質(zhì)性腦橋膠質(zhì)瘤 (DIPG) 的腫瘤，都是致命的中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤。被診斷患有這些腫瘤的兒童預(yù)后極差，中位生存期約為 12 個月。
目前 DMG 的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)包括可能進(jìn)行活檢以確認(rèn)診斷以及為期 6 周的姑息性放射治療。盡管為開發(fā)DMG新療法付出了巨大努力，但化療對該疾病仍然無效。
作者寫道：“事實上，超過 100 項針對 DMG 化療的臨床試驗均未能顯示出治療效果。”
來自 Mayo Clinic 的研究人員 Jacob B. Anderson、Samantha M. Bouchal、Liang Zhu 和 David J. Daniels 在他們的新編輯視角中討論了當(dāng)前可用的文獻(xiàn)以及他們最近關(guān)于信號轉(zhuǎn)導(dǎo)器和轉(zhuǎn)錄激活器 (STAT) 的研究：H3K27M 突變 DMG 中的生物學(xué)相關(guān)治療靶點(diǎn)。
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