導讀 據 10 月 22 日《新英格蘭醫(yī)學雜志》在線發(fā)表的一項研究，對于化療難治性轉移性結直腸癌患者，KRAS G12C 抑制劑 sotorasib 與表皮...
據 10 月 22 日《新英格蘭醫(yī)學雜志》在線發(fā)表的一項研究，對于化療難治性轉移性結直腸癌患者，KRAS G12C 抑制劑 sotorasib 與表皮生長因子受體抑制劑帕尼單抗聯合使用可比標準治療延長無進展生存期。該研究發(fā)表之際，歐洲腫瘤內科學會年會于 10 月 20 日至 24 日在馬德里舉行。
來自加利福尼亞州杜阿爾特市希望之城綜合癌癥中心的 Marwan G. Fakih 醫(yī)學博士及其同事將KRASG12C突變的化療難治性轉移性結直腸癌患者(之前未接受過 KRAS G12C 抑制劑治療)隨機分配至接受 sotorasib 960 mg 治療的患者中每日一次加帕尼單抗、索托拉西布 240 mg 每日一次加帕尼單抗，或研究者選擇的曲氟尿苷-替匹拉西或瑞戈非尼(標準治療;分別為 53、53 和 54 名患者)。
研究人員發(fā)現，中位隨訪 7.8 個月后，960 mg 和 240 mg sotorasib-panitumumab 組的中位無進展生存期分別為 5.6 個月和 3.9 個月，而標準治療組為 2.2 個月。與標準治療組相比，960 mg 和 240 mg sotorasib-panitumumab 組的疾病進展或死亡風險比分別為 0.49 和 0.58。在 960 mg 和 240 mg sotorasib-panitumumab 組和標準治療組中，客觀緩解率分別為 26.4%、5.7% 和 0%?？傮w而言，3 級或以上的治療相關不良事件發(fā)生率分別為 35.8%、30.2% 和 43.1%。
標簽：
免責聲明：本文由用戶上傳，如有侵權請聯系刪除！