據(jù) 10 月 22 日《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》在線發(fā)表的一項研究，對于化療難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者，KRAS G12C 抑制劑 sotorasib 與表皮生長因子受體抑制劑帕尼單抗聯(lián)合使用可比標(biāo)準(zhǔn)治療延長無進展生存期。該研究發(fā)表之際，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會年會于 10 月 20 日至 24 日在馬德里舉行。
來自加利福尼亞州杜阿爾特市希望之城綜合癌癥中心的 Marwan G. Fakih 醫(yī)學(xué)博士及其同事將KRASG12C突變的化療難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者(之前未接受過 KRAS G12C 抑制劑治療)隨機分配至接受 sotorasib 960 mg 治療的患者中每日一次加帕尼單抗、索托拉西布 240 mg 每日一次加帕尼單抗，或研究者選擇的曲氟尿苷-替匹拉西或瑞戈非尼(標(biāo)準(zhǔn)治療;分別為 53、53 和 54 名患者)。
研究人員發(fā)現(xiàn)，中位隨訪 7.8 個月后，960 mg 和 240 mg sotorasib-panitumumab 組的中位無進展生存期分別為 5.6 個月和 3.9 個月，而標(biāo)準(zhǔn)治療組為 2.2 個月。與標(biāo)準(zhǔn)治療組相比，960 mg 和 240 mg sotorasib-panitumumab 組的疾病進展或死亡風(fēng)險比分別為 0.49 和 0.58。在 960 mg 和 240 mg sotorasib-panitumumab 組和標(biāo)準(zhǔn)治療組中，客觀緩解率分別為 26.4%、5.7% 和 0%?？傮w而言，3 級或以上的治療相關(guān)不良事件發(fā)生率分別為 35.8%、30.2% 和 43.1%。
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