由圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員開發(fā)的一種識別實(shí)體瘤中癌癥突變的基因測試已獲得醫(yī)療保險(xiǎn)和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心 (CMS) 的報(bào)銷批準(zhǔn)。
這項(xiàng)名為 GatewaySeq 的測試可識別現(xiàn)有藥物可針對的突變，幫助推進(jìn)針對實(shí)體瘤(例如肺癌、結(jié)腸癌和胰腺癌)患者的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)治療策略。
GatewaySeq 是華盛頓大學(xué)開發(fā)的最新遺傳評估工具，已獲得 CMS 批準(zhǔn)。最近的其他測試包括ChromoSeq，這是一種全基因組測序測試，專門用于血癌、急性髓性白血病和骨髓增生異常綜合征的初步診斷;MyeloSeq，用于監(jiān)測血液和骨髓癌癥持續(xù)治療的有效性，包括急性髓系白血病、骨髓增生異常綜合征等。
通過華盛頓大學(xué)病理學(xué)服務(wù)中心，位于 Barnes-Jewish 醫(yī)院和華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的 Siteman 癌癥中心可以進(jìn)行 GatewaySeq 檢測。隨著該測試的新批準(zhǔn)，全國各地為診斷為實(shí)體瘤的醫(yī)療保險(xiǎn)患者提供護(hù)理的醫(yī)生也可以通過華盛頓大學(xué)病理學(xué)服務(wù)中心訂購該測試。在 Medicare 批準(zhǔn)該測試后，Medicare 將承擔(dān)費(fèi)用。
“我們設(shè)計(jì)這個(gè)測試是為了盡快返回結(jié)果，為大多數(shù)實(shí)體瘤的初步治療決策提供信息，”病理學(xué)和免疫學(xué)教授、該測試的開發(fā)者之一埃里克·鄧卡瓦奇醫(yī)學(xué)博士說。
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