一篇題為“針對(duì)癌癥中多方面的 BRAF：新方向”的新研究觀點(diǎn)已在Oncotarget上發(fā)表。
在癌癥患者中，針對(duì) BRAF 的精準(zhǔn)治療對(duì)黑色素瘤、甲狀腺癌和結(jié)直腸癌等腫瘤中的 I 類 BRAF 變異(p.V600 熱點(diǎn)突變)有效。然而，許多非 I 類 BRAF抑制劑也正在開(kāi)發(fā)中，并已在各種癌癥中進(jìn)行探索。
來(lái)自明尼蘇達(dá)大學(xué)雙子城分校共濟(jì)會(huì)癌癥中心、明尼蘇達(dá)大學(xué)雙子城分校醫(yī)學(xué)系、賓夕法尼亞大學(xué)佩雷??爾曼醫(yī)學(xué)院和加利福尼亞州杜阿爾特希望之城綜合癌癥中心的研究人員 Eamon Toye、Alexander Chehrazi-Raffle、Justin Hwang 和 Emmanuel S. Antonarakis 討論了在人類癌癥中發(fā)現(xiàn)的多種 BRAF 變異形式以及用于抑制各種來(lái)源癌癥患者體內(nèi) BRAF 變異的策略。
作為結(jié)論的一部分，研究人員強(qiáng)調(diào)，I 類 BRAF 抑制劑代表了精準(zhǔn)腫瘤學(xué)的一項(xiàng)里程碑式成就，正如 FDA 最近批準(zhǔn)不分組織地使用達(dá)拉非尼/曲美替尼治療轉(zhuǎn)移性 BRAF p.V600E 突變型實(shí)體瘤患者所證明的那樣。
此外，托沃非尼用于治療復(fù)發(fā)/難治性 BRAF 變異兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤患者的加速批準(zhǔn)，凸顯了該藥物以及其他針對(duì)異常 MAPK 信號(hào)的下一代治療策略的治療潛力。
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