利物浦大學(xué)的研究人員創(chuàng)造了一種生物醫(yī)學(xué)化合物，有可能阻止乳腺癌的擴(kuò)散。最近發(fā)表的一篇論文詳細(xì)介紹了這些早期發(fā)現(xiàn)。
來自利物浦大學(xué)和中國南京醫(yī)學(xué)院化學(xué)系和生物化學(xué)系的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種可能的方法，可以阻止癌癥患者體內(nèi)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，并導(dǎo)致癌癥擴(kuò)散到身體的其他部位。這個(gè)過程稱為轉(zhuǎn)移，是導(dǎo)致患者死亡的主要原因。
阻礙常見癌癥成功治療的主要問題不是通常可以通過手術(shù)切除的原發(fā)腫瘤，而是其擴(kuò)散到身體的其他器官。
利物浦大學(xué)生物化學(xué)系名譽(yù)教授菲利普·拉德蘭(PhilipRudland)教授解釋說：“一般來說，已經(jīng)擴(kuò)散的癌癥可以通過化療進(jìn)行治療，但這種治療很少會(huì)在不嚴(yán)重傷害患者或?qū)颊弋a(chǎn)生毒性的情況下進(jìn)行。我們工作的重要性是確定一個(gè)具體而重要的攻擊目標(biāo)，而不會(huì)產(chǎn)生毒副作用。”
該大學(xué)的研究小組過去發(fā)現(xiàn)，特定的蛋白質(zhì)參與了轉(zhuǎn)移過程。這些蛋白質(zhì)與那些參與原發(fā)腫瘤產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不同。其中一個(gè)例子是一種名為“S100A4”的蛋白質(zhì)，研究小組使用來自高度轉(zhuǎn)移且無法治愈的無激素受體乳腺癌的細(xì)胞模型系統(tǒng)，選擇這種蛋白質(zhì)來識別轉(zhuǎn)移的化學(xué)抑制劑。
利用這些模型系統(tǒng)，該大學(xué)生物化學(xué)系的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新型化合物，可以特異性阻斷這種轉(zhuǎn)移誘導(dǎo)蛋白S100A4與其細(xì)胞內(nèi)靶標(biāo)的相互作用。然后，化學(xué)系的研究人員合成了一種更簡單的化學(xué)物質(zhì)，并將其連接到彈頭，刺激細(xì)胞的正常蛋白質(zhì)降解機(jī)制。這種化合物現(xiàn)在可以在非常低的劑量下發(fā)揮作用，抑制與轉(zhuǎn)移相關(guān)的特性，比原來的非武裝抑制劑提高了20,000倍以上，而且?guī)缀鯖]有毒副作用。此外，他們與南京醫(yī)學(xué)院的中國研究人員合作，證明這種化合物可以抑制小鼠類似轉(zhuǎn)移性腫瘤的轉(zhuǎn)移，這表明其具有潛在的治療作用。
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利物浦大學(xué)藥物化學(xué)高級講師GemmaNixon博士表示：“這是我們研究中令人興奮的突破。我們現(xiàn)在希望采取下一步行動(dòng)，在群患有類似轉(zhuǎn)移性癌癥的動(dòng)物中重復(fù)這項(xiàng)研究，以便在任何臨床試驗(yàn)之前徹底研究化合物的功效和穩(wěn)定性，并在必要時(shí)通過進(jìn)一步設(shè)計(jì)和合成來改進(jìn)。”
“值得注意的是，我們正在研究的這種特殊蛋白質(zhì)出現(xiàn)在許多不同的癌癥中，這可能意味著這種方法可能對許多其他常見的人類癌癥有效。”
該項(xiàng)目由南京東南大學(xué)的GemmaNixon博士和PhilipRudland教授、副研究員ThamirIsmail博士、前博士生RachelCrick博士、生物學(xué)家于衛(wèi)平博士和程振興博士領(lǐng)導(dǎo)，并由兩所大學(xué)之間的聯(lián)絡(luò)人王國政教授負(fù)責(zé)。
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