Wistar 研究所的科學(xué)家結(jié)合他們?cè)诘鞍踪|(zhì)工程和合成 DNA 技術(shù)方面的專業(yè)知識(shí)，成功地開發(fā)出納米顆?？鼓[瘤疫苗，該疫苗可刺激強(qiáng)大的 CD8 T 細(xì)胞免疫并在臨床前模型中控制黑色素瘤的生長(zhǎng)。研究結(jié)果在線發(fā)表在美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)的期刊《癌癥免疫學(xué)研究》上，支持探索這種針對(duì)其他癌癥類型的免疫治療方法。
納米疫苗由極小的(納米)顆粒組成，其大小與細(xì)菌和病毒相似，用于展示抗原的多個(gè)副本，并能夠引發(fā)強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)。該團(tuán)隊(duì)此前曾報(bào)道過利用DNA指令啟動(dòng)納米顆粒疫苗(DLnano-vaccine)的體內(nèi)生產(chǎn)。
在傳染病環(huán)境中，體內(nèi)組裝的 DL 納米疫苗比基于蛋白質(zhì)的納米顆粒疫苗產(chǎn)生更強(qiáng)的免疫反應(yīng)，特別是誘導(dǎo) CD8 T 細(xì)胞反應(yīng)。
Wistar 疫苗和免疫治療中心副教授、該研究的共同通訊作者 Daniel Kulp 博士說：“我們希望測(cè)試用于癌癥免疫治療的 DLnano 疫苗，并獲得概念證明，證明該平臺(tái)可以成功應(yīng)用于癌癥領(lǐng)域，因?yàn)樗軌蛴行Т龠M(jìn) CD8 T細(xì)胞反應(yīng)。”
由于 CD8 T 細(xì)胞具有特異性殺死惡性細(xì)胞的能力，因此它們?cè)诳拱┟庖咧邪l(fā)揮著關(guān)鍵作用，因此這些細(xì)胞的參與是抗癌疫苗方法成功的必要步驟，盡管這種類型的免疫反應(yīng)通常很難通過接種蛋白質(zhì)或滅活病毒來實(shí)現(xiàn)。
研究人員設(shè)計(jì)了 DL 納米疫苗，該疫苗展示了 60 個(gè)源自黑色素瘤特異性抗原 Trp2 和 Gp100 的蛋白質(zhì)部分，并在黑色素瘤小鼠模型中進(jìn)行了測(cè)試，觀察到在治療和預(yù)防環(huán)境中依賴于 CD8 T 細(xì)胞激活的延長(zhǎng)生存期。
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