一項 新研究 表明，用小蛋白 MOTS-c 治療易患 1 型糖尿病的小鼠可防止免疫系統(tǒng)破壞產(chǎn)生胰島素的胰腺細(xì)胞，從而有效預(yù)防自身免疫性疾病的發(fā)作。
該研究的共同通訊作者、老年學(xué)助理教授Changhan David Lee說，最初作為“運動模擬物”成為頭條新聞的小蛋白質(zhì)似乎在調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)方面也發(fā)揮著重要作用 。
調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)
1 型糖尿病，以前稱為青少年糖尿病，是一種自身免疫性疾病，占糖尿病病例的 5% 至 10%。在 1 型糖尿病患者中，免疫系統(tǒng)會攻擊由產(chǎn)生激素的細(xì)胞組成的胰腺胰島區(qū)域。當(dāng)免疫細(xì)胞錯誤地破壞健康的 β 細(xì)胞(產(chǎn)生糖調(diào)節(jié)激素胰島素的胰腺細(xì)胞)時，身體將失去制造胰島素、控制血糖水平和正確使用糖作為能量的能力。
在經(jīng)過基因工程改造后會發(fā)展為自身免疫性糖尿病的小鼠中，注射 MOTS-c 的治療可防止疾病的發(fā)作。這項新研究說明了用 MOTS-c 治療小鼠如何支持調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞 - 識別哪些細(xì)胞是身體自身的免疫細(xì)胞 - 從而減少不恰當(dāng)?shù)毓粢葝u中健康細(xì)胞的“殺手”T 細(xì)胞的激活.
“我們能夠在小鼠模型中預(yù)防 1 型糖尿病的發(fā)生，”Lee 說。“MOTS-c 注射似乎可以馴服免疫系統(tǒng)，并告訴他們不要處理自己的細(xì)胞。”
相反，在隨后的人類分析中，與非糖尿病患者相比，1 型糖尿病患者血液中循環(huán)的 MOTS-c 水平顯著降低，并且對來自糖尿病和非糖尿病患者的人體細(xì)胞的研究表明，MOTS-c c 治療減少了“殺手”T 細(xì)胞的激活。
治療的新靶點
李解釋說，MOTS-c 的這種潛在的免疫調(diào)節(jié)作用突出了治療 1 型糖尿病以外的自身免疫性疾病的可能新靶點。
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