對 300 萬條記錄的探索揭示了控制飲酒的基因變異與許多非酒精相關(guān)疾病之間的聯(lián)系。
以加州大學圣地亞哥分校醫(yī)學院為中心的研究小組深入研究了由直接面向消費者的遺傳學公司 23andMe, Inc. 編制的超過 300 萬人的數(shù)據(jù)集，發(fā)現(xiàn)了影響飲酒的遺傳因素之間的有趣聯(lián)系。以及它們與其他疾病的關(guān)系。
遺傳數(shù)據(jù)分析
加州大學圣地亞哥分校醫(yī)學院精神病學系的通訊作者、副教授 Sandra Sanchez-Roige 博士解釋說，該研究使用遺傳數(shù)據(jù)將個體大致分為歐洲人、拉丁美洲人和非裔美國人。論文合著者、精神病學系基礎(chǔ)研究教授兼副主席亞伯拉罕·A·帕爾默博士指出，這種分類“是為了避免稱為群體分層的統(tǒng)計遺傳學陷阱所必需的”。
研究人員分析了 300 萬 23andMe 研究參與者的遺傳數(shù)據(jù)，重點關(guān)注三個特定的DNA小片段，即單核苷酸多態(tài)性 (SNP)。 Sanchez-Roige 解釋說，這些特定 SNP 的變體或等位基因可以“保護”人們免受各種酒精行為，從過度飲酒到酒精使用障礙。
他們認為的酒精保護性變異之一非常罕見：研究中發(fā)現(xiàn)的三個等位基因中最常見的變異出現(xiàn)在 2,619,939 名歐洲隊列中的 232 名個體、446,646 名拉丁美洲隊列中的 29 名以及 146,776 名非洲裔美國人中的 7 名中。隊列;其他的則更為常見。這些變異會影響人體代謝乙醇(酒精飲料中令人陶醉的化學物質(zhì))的方式。
“具有 SNP 次要等位基因變異的人能夠非常迅速地將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛。這會造成很多負面影響，”桑切斯-羅伊奇說。她接著說，由此產(chǎn)??生的惡心使酒精帶來的任何愉悅效果都黯然失色——想想幾乎立即出現(xiàn)的嚴重宿醉。
“這些變異主要與一個人的飲酒量有關(guān)，”她說。 “而且它們還傾向于預防酒精使用障礙，因為這些變異主要與某人可能飲用的酒精量有關(guān)。”
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