研究人員優(yōu)化了SCD和β地中海貧血的基因編輯
Dana-Farber 波士頓兒童癌癥與血液疾病中心和馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員制定了一項治療兩種最常見遺傳性血液疾病的策略 - 鐮狀細(xì)胞
Dana-Farber 波士頓兒童癌癥與血液疾病中心和馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員制定了一項治療兩種最常見遺傳性血液疾病的策略 - 鐮狀細(xì)胞
新的羅謝爾,紐約,2019年4月18日 - 基因治療為治療β-地中海貧血提供了希望,一項新的研究表明,與同種異體造血干細(xì)胞移植治療相比
地中海貧血是比較普遍的先天性遺傳性疾病,主要是因性染色體原因發(fā)現(xiàn)血紅蛋白濃度異常的情況,發(fā)現(xiàn)身體胃腸消化道異常,消化吸收差,非常容