2019 年，全球估計(jì)有 2.29 億瘧疾病例和 409,000 人死亡，在人類發(fā)病率、死亡率、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和區(qū)域社會(huì)穩(wěn)定方面造成了巨大的代價(jià)。在世界范圍內(nèi)，惡性瘧原蟲是導(dǎo)致絕大多數(shù)死亡的寄生蟲物種?；加袊?yán)重疾病的風(fēng)險(xiǎn)最高的人包括孕婦、兒童和未感染瘧疾的旅行者。
長期以來，安全、有效的瘧疾疫苗一直是科學(xué)家們難以捉摸的目標(biāo)。最先進(jìn)的瘧疾疫苗是 RTS,S，這是與 WRAIR 合作開發(fā)的第一代產(chǎn)品。RTS,S 基于惡性瘧原蟲的環(huán)子孢子蛋白，惡性瘧原蟲是最危險(xiǎn)和分布最廣的瘧原蟲物種。雖然 RTS,S 是抗擊瘧疾的有效對(duì)策，但實(shí)地研究表明，無菌功效和保護(hù)持續(xù)時(shí)間有限。與 RTS、S 和其他第一代瘧疾疫苗相關(guān)的局限性促使科學(xué)家評(píng)估瘧疾疫苗的新平臺(tái)和第二代方法。
研究人員 Evelina Angov 博士說：“最近針對(duì) 的疫苗取得的成功凸顯了基于 mRNA 的平臺(tái)的優(yōu)勢(shì)——特別是高度靶向的設(shè)計(jì)、靈活和快速的制造以及以尚未探索的方式促進(jìn)強(qiáng)大免疫反應(yīng)的能力。”在 WRAIR 的瘧疾生物制劑分部和該論文的資深作者。“我們的目標(biāo)是將這些進(jìn)步轉(zhuǎn)化為安全、有效的瘧疾疫苗。”
與 RTS,S 一樣，該疫苗依賴惡性瘧原蟲的環(huán)子孢子蛋白來引發(fā)免疫反應(yīng)。然而，這種方法不是直接施用一種蛋白質(zhì)，而是使用 mRNA——伴隨著脂質(zhì)納米顆粒，防止過早降解并幫助刺激免疫系統(tǒng)——促使細(xì)胞編碼自身的環(huán)子孢子蛋白質(zhì)。這些蛋白質(zhì)隨后會(huì)觸發(fā)針對(duì)瘧疾的保護(hù)性反應(yīng)，但實(shí)際上不會(huì)引起感染。
標(biāo)簽： mRNA
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