慢性炎癥日益成為研究的重點(diǎn)?，F(xiàn)在，最近的一項(xiàng)研究已經(jīng)確定了新型糖尿病亞組之間炎癥指標(biāo)的差異。但這對未來意味著什么?
隨年齡增長的癥狀，例如心血管疾病，腎臟損害或癡呆癥，是2型糖尿病的常見后果。除代謝紊亂外，慢性炎癥反應(yīng)也是重要原因。為此典型的炎性細(xì)胞因子可對各種器官產(chǎn)生多種作用。其后果之一是器官不再對胰島素有足夠的反應(yīng)。
來自德國糖尿病中心(DDZ)的德國糖尿病研究(GDS)的一項(xiàng)新分析調(diào)查了炎癥生物標(biāo)志物中各個糖尿病亞組之間的差異。生物標(biāo)志物是存在于血液或組織和身體其他部位的指示劑，對于某些特定的身體變化(例如炎癥)是典型的。在本研究中，在400多名測試人員中測量了74種生物標(biāo)志物，涵蓋了廣泛的炎癥過程。結(jié)果：新的糖尿病亞組表現(xiàn)出許多具體差異，可以更好地確定與糖尿病相關(guān)的并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。
之前的德國糖尿病研究(GDS)可以識別出具有不同病程的五個糖尿病亞群：嚴(yán)重的自身免疫性糖尿病(SAID)，嚴(yán)重的胰島素缺乏型糖尿病(SIDD)，嚴(yán)重的胰島素抵抗性糖尿病(SIRD)，中度肥胖-相關(guān)糖尿病(MOD)和中度年齡相關(guān)性糖尿病(MARD)。目前的研究表明，這些亞組不僅在年齡和代謝特征方面有所不同，而且在炎癥的生物標(biāo)記方面也有所不同?？紤]到炎癥過程在糖尿病相關(guān)并發(fā)癥中的關(guān)鍵作用，這些差異也可能與糖尿病臨床病程的嚴(yán)重性有關(guān)。“有趣的是，這項(xiàng)對新診斷出的糖尿病患者的研究揭示了早期疾病，因此可以有助于及早發(fā)現(xiàn)糖尿病的后果，”DDZ的科學(xué)總監(jiān)兼董事會成員Michael Roden教授說。“結(jié)果，這些發(fā)現(xiàn)可以使單個糖尿病亞組的早期治療成為可能。”
標(biāo)簽： 新型糖尿病
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