最近在小鼠中測試的一種小的光激活分子代表了一種消除在阿爾茨海默氏病患者的大腦中發(fā)現(xiàn)的淀粉樣蛋白團塊的新方法。如果在人體中完善，該技術可以用作免疫療法的替代方法，并可以用于治療由相似淀粉樣蛋白引起的其他疾病。
研究人員將這種分子直接注射到患有阿爾茨海默氏病的活小鼠的大腦中，然后使用專門的探針每天將光照射到他們的大腦中，持續(xù)30分鐘，持續(xù)一周。小鼠腦組織的化學分析表明，該處理顯著降低了淀粉樣蛋白。使用阿爾茨海默氏病患者捐贈的人類大腦樣本進行的其他實驗得出的結果支持了將來在人類中使用的可能性。
東京大學的講師，最近發(fā)表在《大腦》上的這項研究的第一作者之一，雪田由紀子說：“我們這項研究的重要性是開發(fā)針對淀粉樣蛋白的技術，以增強其被免疫系統(tǒng)清除的能力。”
研究小組開發(fā)的小分子被稱為光氧合催化劑。它似乎可以通過兩步過程來治療阿爾茨海默氏病。
首先，催化劑使淀粉樣蛋白斑不穩(wěn)定。氧合或添加氧原子可通過改變將分子結合在一起的化學鍵使分子不穩(wěn)定。洗衣粉或其他稱為“氧氣漂白劑”的清潔劑使用類似的化學原理。
該催化劑設計用于靶向淀粉樣蛋白的折疊結構，并可能通過交聯(lián)稱為組氨酸殘基的特定部分而起作用。催化劑是惰性的，直到被近紅外光激活為止。因此，在未來，研究人員認為，催化劑可以通過注入血流而傳遞到全身，并利用光靶向特定區(qū)域。
其次，不穩(wěn)定的淀粉樣蛋白隨后被小膠質細胞清除掉，小膠質細胞是大腦的免疫細胞，可以清除受損細胞和健康細胞外的碎片。研究人員利用培養(yǎng)皿中生長的小鼠細胞觀察到小膠質細胞吞噬了氧化的淀粉樣蛋白，然后在細胞內的酸性隔室中將其分解。
東京大學項目負責人富田大介教授說：“我們的催化劑與淀粉樣蛋白特異性結構結合，而不是與獨特的遺傳或氨基酸序列結合，因此該催化劑可以應用于其他淀粉樣蛋白沉積。”
標簽： 阿爾茨海默氏病蛋白
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