俄勒岡州立研究人員發(fā)現新型抗癌化合物

俄勒岡州科瓦利斯-俄勒岡州立大學的一個科學家小組發(fā)現了一種新型的抗癌化合物，可以有效殺死肝臟和乳腺癌細胞。

該發(fā)現最近發(fā)表在《細胞凋亡》雜志上，描述了化合物的發(fā)現和表征，這些化合物被指定為AhR調控轉錄(SMAhRTs)的選擇調節(jié)劑。

Edmond Francis O'Donnell III和OSU研究人員團隊在俄勒岡州癌癥研究教授Siva Kolluri的實驗室中進行了這項研究。他們還確定了芳基烴受體(AhR)作為開發(fā)癌癥治療劑的新分子靶標。

Kolluri說：“我們的研究確定了一種通過新的分子靶標作用來治療某些癌癥的治療性先導。”

O'Donnell補充說：“這是一個令人興奮的發(fā)展，它為通過AhR作用的新型抗癌療法奠定了基礎。”

研究人員采用了兩種分子篩選技術來發(fā)現潛在的SMAhRTs，并鑒定出一種稱為CGS-15943的分子，該分子可以激活AhR信號并殺死肝和乳腺癌細胞。

具體來說，他們研究了來自人類肝細胞癌(一種常見的肝癌)的細胞，以及來自三陰性乳腺癌的細胞，這些細胞約占預后最差的乳腺癌的15%。

農業(yè)科學學院環(huán)境與分子毒理學系教授Kolluri表示：“我們專注于這兩種類型的癌癥，因為它們難以治療且治療選擇有限。”“結果令我們感到鼓舞，因為它們是不相關的癌癥，而針對AhR的靶向有效誘導了這兩種不同癌癥的死亡。”

研究人員還確定了AhR介導的通路有助于CGS-15943的抗癌作用。發(fā)展癌癥治療方法需要對它們如何作用以誘導抗癌作用有詳細的了解。研究人員確定CGS-15943可通過AhR增強Fas配體蛋白的表達，并導致癌細胞死亡。

研究人員說，這些結果為藥物開發(fā)提供了令人振奮的新線索，但是基于這些結果的人體療法將無法在多年后提供給患者。

標簽： 抗癌化合物