俄勒岡州科瓦利斯-俄勒岡州立大學(xué)的一個(gè)科學(xué)家小組發(fā)現(xiàn)了一種新型的抗癌化合物，可以有效殺死肝臟和乳腺癌細(xì)胞。
該發(fā)現(xiàn)最近發(fā)表在《細(xì)胞凋亡》雜志上，描述了化合物的發(fā)現(xiàn)和表征，這些化合物被指定為AhR調(diào)控轉(zhuǎn)錄(SMAhRTs)的選擇調(diào)節(jié)劑。
Edmond Francis O'Donnell III和OSU研究人員團(tuán)隊(duì)在俄勒岡州癌癥研究教授Siva Kolluri的實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行了這項(xiàng)研究。他們還確定了芳基烴受體(AhR)作為開發(fā)癌癥治療劑的新分子靶標(biāo)。
Kolluri說：“我們的研究確定了一種通過新的分子靶標(biāo)作用來治療某些癌癥的治療性先導(dǎo)。”
O'Donnell補(bǔ)充說：“這是一個(gè)令人興奮的發(fā)展，它為通過AhR作用的新型抗癌療法奠定了基礎(chǔ)。”
研究人員采用了兩種分子篩選技術(shù)來發(fā)現(xiàn)潛在的SMAhRTs，并鑒定出一種稱為CGS-15943的分子，該分子可以激活A(yù)hR信號(hào)并殺死肝和乳腺癌細(xì)胞。
具體來說，他們研究了來自人類肝細(xì)胞癌(一種常見的肝癌)的細(xì)胞，以及來自三陰性乳腺癌的細(xì)胞，這些細(xì)胞約占預(yù)后最差的乳腺癌的15%。
農(nóng)業(yè)科學(xué)學(xué)院環(huán)境與分子毒理學(xué)系教授Kolluri表示：“我們專注于這兩種類型的癌癥，因?yàn)樗鼈冸y以治療且治療選擇有限。”“結(jié)果令我們感到鼓舞，因?yàn)樗鼈兪遣幌嚓P(guān)的癌癥，而針對(duì)AhR的靶向有效誘導(dǎo)了這兩種不同癌癥的死亡。”
研究人員還確定了AhR介導(dǎo)的通路有助于CGS-15943的抗癌作用。發(fā)展癌癥治療方法需要對(duì)它們?nèi)绾巫饔靡哉T導(dǎo)抗癌作用有詳細(xì)的了解。研究人員確定CGS-15943可通過AhR增強(qiáng)Fas配體蛋白的表達(dá)，并導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。
研究人員說，這些結(jié)果為藥物開發(fā)提供了令人振奮的新線索，但是基于這些結(jié)果的人體療法將無法在多年后提供給患者。
標(biāo)簽： 抗癌化合物
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