根據約翰·霍普金斯大學彭博公共衛(wèi)生學院的研究人員領導的一項新研究，生命晚期癡呆癥的發(fā)展通常是由阿爾茨海默氏病引起的，與長達五年的數(shù)十種蛋白質的異常血液水平有關。這些蛋白質中的大多數(shù)以前都不知道與癡呆癥有關，這為預防療法提出了新的靶標。
這些發(fā)現(xiàn)是基于對一萬多名中老年人的血液樣本進行的新分析得出的，這些樣本是數(shù)十年前大規(guī)模研究期間收集并存儲的，這是一項正在進行的研究的一部分。研究人員將38種蛋白質的異常血液水平與五年內患阿爾茨海默氏癥的較高風險聯(lián)系起來。在這38種蛋白質中，有16種似乎可以提前兩年預測出阿爾茨海默氏癥的風險。
盡管大多數(shù)這些風險標記可能只是導致阿爾茨海默氏癥的緩慢疾病過程的偶然副產品，但分析指出，高水平的一種蛋白質SVEP1可能是導致該疾病過程的原因。
該研究于5月14日發(fā)表在《自然衰老》上。
研究高級作者約瑟夫·科里什(Josef Coresh)表示，“這是迄今為止同類研究中最全面的分析，它與阿爾茨海默氏癥有關。”彭博學校的流行病學。“我們發(fā)現(xiàn)的某些蛋白質只是可能發(fā)生疾病的指標，但其中一部分可能具有因果關系，這是令人興奮的，因為它增加了將來治療中靶向這些蛋白質的可能性。”
據估計，超過六百萬美國人患有阿爾茨海默氏癥，這是最常見的癡呆類型，一種不可逆的致命疾病，會導致認知和身體機能喪失。盡管進行了數(shù)十年的深入研究，但尚無能減緩疾病進程，更不用說阻止或逆轉疾病進程的治療方法了?？茖W家普遍認為，治療老年癡呆癥的最佳時間是在癡呆癥狀發(fā)展之前。
在癡呆癥發(fā)作之前衡量人們的阿爾茨海默氏癥風險的努力主要集中在阿爾茨海默氏癥的大腦病理學的兩個最明顯特征：成塊的淀粉樣β蛋白(稱為斑塊)和纏結的tau蛋白?？茖W家表明，斑塊的大腦成像以及淀粉樣β或tau蛋白的血液或腦脊髓液水平在預測阿爾茨海默氏癥的發(fā)病年齡方面具有一定的價值。
但是人類的細胞和血液中還有成千上萬種其他不同的蛋白質，近年來，用于從單個小的血液樣本中測量許多蛋白質的技術也得到了發(fā)展。使用這種技術進行更全面的分析是否會揭示阿爾茨海默氏癥的其他先兆?這就是Coresh和同事在這項新研究中試圖回答的問題。
標簽： 癡呆癥
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