最新一期的PLOS Medicine特刊刊登了五項研究，概述了檢測癌癥和識別微小殘留疾病的新策略——當少量腫瘤細胞在治療中存活下來時，可能導致癌癥復發(fā)。這些研究由PLOS Medicine的編輯團隊和客座編輯 Chris Abbosh、Sarah-Jane Dawson 和 Charles Swanton 選出。
去年，全球有超過 1900 萬人新診斷出癌癥，超過 1000 萬人死于該病。及早發(fā)現(xiàn)癌癥和識別微小殘留疾病的能力有助于改善及時治療并降低這些數(shù)字。
其中兩項特色研究討論了早期檢測的創(chuàng)新。由美國華盛頓大學醫(yī)學院的 Jeffrey Szymanski 領導的一項研究展示了一種稱為無漿細胞 DNA 超低通全基因組測序的方法的潛力，用于區(qū)分由 1 型神經(jīng)纖維瘤病引起的良性和惡性腫瘤——并幫助監(jiān)測治療效果。另一個由英國牛津大學的布賴恩·尼科爾森 (Brian Nicholson) 領導，概述了如何廣泛使用常規(guī)臨床測試來估計體重意外減輕的人患癌癥的風險。
其他三項研究針對的是微小殘留病灶。中國復旦大學上海癌癥中心的 Yaqi Wang 及其同事表明，將磁共振成像與循環(huán)腫瘤 DNA (ctDNA)(血液中發(fā)現(xiàn)的腫瘤 DNA)的測量相結合，可以幫助預測局部晚期直腸癌患者的治療效果和復發(fā)風險。癌癥。與此同時，澳大利亞沃爾特和伊麗莎霍爾醫(yī)學研究所的 Jeanne Tie 及其同事證明，治療后 ctDNA 測量可以幫助預測已經(jīng)擴散到肝臟的結直腸癌患者的復發(fā)風險。
最后，美國華盛頓大學醫(yī)學院的 Pradeep Chauhan 及其同事展示了對尿液中發(fā)現(xiàn)的腫瘤 DNA 進行下一代測序如何有助于檢測微小殘留疾病并指導對侵犯膀胱壁的膀胱癌患者進行個性化治療。
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