伯明翰大學的科學家們表明，目前正在開發(fā)的一種可穿透大腦的候選藥物作為癌癥療法可以促進脊柱創(chuàng)傷后受損神經(jīng)的再生。
今天發(fā)表在《臨床與轉(zhuǎn)化醫(yī)學》上的這項研究使用細胞和動物模型證明，當口服候選藥物AZD1390時，可以阻斷神經(jīng)細胞對 DNA 損傷的反應，促進受損神經(jīng)的再生，從而恢復感覺和脊髓損傷后的運動功能。
該公告是在同一研究小組顯示阿斯利康也在研究 AZD1390 以阻斷 ATM 依賴性信號傳導和 DNA 雙鏈斷裂 (DSB) 的修復，這是一種使癌細胞對放射治療敏感的作用。DNA 損傷反應系統(tǒng) (DDR) 由 DNA 損傷激活，包括基因組中的 DSB，這發(fā)生在幾種常見的癌癥中以及脊髓損傷后。
該大學炎癥與衰老研究所的 Zubair Ahmed 教授和癌癥與基因組科學研究所的 Richard Tuxworth 博士假設(shè)該系統(tǒng)的持續(xù)激活可能會阻止脊髓損傷的恢復，而阻斷它會促進神經(jīng)修復和恢復受傷后的功能。
他們的初步研究發(fā)現(xiàn)，AZD1390 刺激培養(yǎng)中的神經(jīng)細胞生長，并抑制 ATM 蛋白激酶途徑——一種調(diào)節(jié) DNA 損傷反應的關(guān)鍵生化途徑。
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