在對少數(shù)患者進行的兩項實驗中，一種對抗極具侵襲性的腦腫瘤的新策略顯示出了希望。
科學(xué)家們將患者自身的免疫細胞轉(zhuǎn)化為能夠識別和攻擊膠質(zhì)母細胞瘤的“活藥物”。研究人員周三報告說，在第一步測試中，這些細胞至少暫時縮小了腫瘤。
所謂的 CAR-T 療法已經(jīng)用于對抗白血病等與血液相關(guān)的癌癥，但研究人員一直在努力使其適用于實體瘤?，F(xiàn)在，馬薩諸塞州總醫(yī)院和賓夕法尼亞大學(xué)的不同團隊正在開發(fā)下一代 CAR-T 版本，旨在突破膠質(zhì)母細胞瘤的一些防御。
“現(xiàn)在還為時過早，”領(lǐng)導(dǎo)其中一項研究的賓夕法尼亞大學(xué)斯蒂芬·巴格利博士警告說。但“我們樂觀地認為，我們已經(jīng)在這里建立了一些東西，一個真正的基礎(chǔ)。”
膠質(zhì)母細胞瘤是一種腦癌，導(dǎo)致喬·總統(tǒng)的兒子博·和亞利桑那州長期參議員約翰·麥凱恩死亡，這種腦癌生長迅速且難以治療。診斷后患者通?？纱婊?12 至 18 個月。盡管進行了數(shù)十年的研究，但當手術(shù)和放射治療后恢復(fù)時，幾乎沒有什么選擇。
免疫系統(tǒng)的 T 細胞可以對抗疾病，但癌癥卻有辦法隱藏。通過 CAR-T 療法，醫(yī)生對患者自身的 T 細胞進行基因改造，以便更好地發(fā)現(xiàn)特定的癌細胞。盡管如此，像膠質(zhì)母細胞瘤這樣的實體瘤還存在一個額外的障礙——它們含有具有不同突變的癌細胞混合物。僅針對一種類型可以讓其余類型不斷增長。
麻省總醫(yī)院和賓夕法尼亞大學(xué)各自開發(fā)了雙管齊下的方法，并在標準治療后腫瘤復(fù)發(fā)的患者身上進行了嘗試。
在麻省總醫(yī)院，Marcela Maus 博士的實驗室將 CAR-T 與所謂的 T 細胞接合抗體分子(可以吸引附近的常規(guī) T 細胞加入癌癥攻擊的分子)結(jié)合起來。這一成果被稱為 CAR-TEAM，其目標是一種名為 EGFR 的蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)存在于大多數(shù)膠質(zhì)母細胞瘤中，但在正常腦組織中不存在。
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