導(dǎo)讀 阿爾茨海默氏癥研究領(lǐng)域正在出現(xiàn)一種新方法，它可能會改變我們應(yīng)對這種使人衰弱的疾病的方式。最近的研究揭示了理解阿爾茨海默病病理學的范...
阿爾茨海默氏癥研究領(lǐng)域正在出現(xiàn)一種新方法，它可能會改變我們應(yīng)對這種使人衰弱的疾病的方式。最近的研究揭示了理解阿爾茨海默病病理學的范式轉(zhuǎn)變，強調(diào)了針對致病性淀粉樣β (A-β) 蛋白早期聚集的重要性，特別關(guān)注其可溶性寡聚形式。
過去三十年，傳統(tǒng)治療基本上無效，這主要是因為它們專注于對抗纖維狀的 A-β。然而，新興研究表明，A-β 的可溶性寡聚形式對神經(jīng)元健康構(gòu)成最大威脅，導(dǎo)致認知能力下降和神經(jīng)毒性。
阿爾茨海默氏癥治療的最新突破來自于一種能夠識別寡聚體和纖維狀 A-β 的抗體的開發(fā)，為該領(lǐng)域帶來了新的希望。這種創(chuàng)新療法已被證明具有良好的效果，可以將早期至輕度認知障礙患者的疾病進展延遲高達 36%。
在此勢頭的基礎(chǔ)上，共同努力開發(fā)了一種新的治療策略，針對有毒低聚物形成之前的 A-β 早期聚集。
通過利用納米技術(shù)和超低能量 X 射線的力量，研究人員成功抑制了臨床前模型中 A-β 的聚集和毒性，為早期干預(yù)阿爾茨海默病提供了潛在途徑。該工作發(fā)表在《先進醫(yī)療材料》雜志上。
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