昆士蘭大學昆士蘭腦研究所 (QBI) 的研究人員揭示了突觸蛋白 2a 蛋白在協調活神經元內突觸小泡的組織和移動性方面發(fā)揮的關鍵作用。
尚利·朗菲爾德，博士Meunier 實驗室的學生解釋說，她使用超分辨率顯微鏡，同時跟蹤關鍵蛋白質和突觸囊泡，做出了這一發(fā)現。
這項研究是與巴黎高等師范學院(法國)、劍橋大學(英國)和淡馬錫生命科學實驗室(新加坡)合作進行的。文章發(fā)表在《自然通訊》上。
朗菲爾德說：“我們使用了一種新技術，即我們實驗室開發(fā)的內化分子雙脈沖亞衍射跟蹤技術，來觀察活體海馬神經元的內部運作。”
“我們的主要發(fā)現之一圍繞突觸蛋白 2a 四聚化在控制儲備突觸小泡的聚集和移動性中的作用。
“儲備突觸小泡構成了神經遞質的重要后備庫，與回收池中的對應物相比，其流動性較低，對高頻刺激的反應較差。
“這一發(fā)現強調了神經元內維持的復雜平衡，以確保在不同的生理條件下有效的神經遞質釋放。
“我們的研究還揭示了不同神經元末梢儲備和回收突觸小泡的不同移動模式，強調了突觸蛋白對這些動態(tài)的微妙調節(jié)。
“突觸蛋白充當分子系鏈，將突觸小泡錨定在簇內并微調它們的運動，最終影響神經遞質釋放和神經元通訊。
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