導讀 這項研究今天在線發(fā)表在《分子精神病學》雜志上，對受影響者的診斷和臨床護理具有重要意義，也增加了我們對大腦發(fā)育和功能不斷增長的了解。...
這項研究今天在線發(fā)表在《分子精神病學》雜志上，對受影響者的診斷和臨床護理具有重要意義，也增加了我們對大腦發(fā)育和功能不斷增長的了解。它最終可能會為受影響的個體提供個性化治療。有趣的是，一些已確定的基因被認為與自閉癥譜系障礙有關。
坎貝爾家庭心理健康研究所 MiND(分子神經(jīng)精神病學和發(fā)育)實驗室負責人、團隊負責人、高級科學家約翰·文森特 (John Vincent) 博士說：“這是北美同類中規(guī)模最大的智力障礙研究。”在 CAMH。該研究是與女王大學的 Muhammad Ayub 教授共同領導的。
全球超過百分之一的兒童受到智力障礙的影響，其特點是學習受到嚴重限制，這也會影響他們的日常生活。通常，智力障礙還伴隨自閉癥譜系障礙的癥狀，并且已發(fā)現(xiàn)這兩種疾病共有許多基因。
該研究涉及來自巴基斯坦和伊朗的 192 個家庭，其中有不止一名受影響的家庭成員。智力障礙通常是由隱性基因引起的，這意味著受影響的孩子從父母雙方那里獲得了有缺陷的基因副本。
研究中的家庭都有近親結(jié)婚的歷史，這種情況在南亞、中東和非洲的社區(qū)中很常見。研究具有這種背景的家庭和多個受影響的個體，可以使研究人員識別出原本隱藏的疾病基因。
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