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研究表明沙利度胺化合物的衍生物可導(dǎo)致耐藥癌細(xì)胞死亡

導(dǎo)讀 法蘭克福歌德大學(xué)的一項研究指出沙利度胺衍生物可能適合治療癌癥。沙利度胺于 20 世紀(jì) 50 年代作為安眠藥上市。后來它因在懷孕早期造成...

法蘭克福歌德大學(xué)的一項研究指出沙利度胺衍生物可能適合治療癌癥。沙利度胺于 20 世紀(jì) 50 年代作為安眠藥上市。后來它因在懷孕早期造成嚴(yán)重的胎兒畸形而聲名狼藉。

還已知該分子標(biāo)記細(xì)胞中的蛋白質(zhì)以進行降解。在當(dāng)前的研究中,研究人員生產(chǎn)了沙利度胺衍生物。他們能夠證明這些會影響負(fù)責(zé)癌細(xì)胞存活的蛋白質(zhì)的降解。

研究結(jié)果發(fā)表在《細(xì)胞報告物理科學(xué)》雜志上。

幾乎沒有任何其他分子比沙利度胺有著更動蕩的過去。它是 20 世紀(jì) 50 年代許多國家批準(zhǔn)用作鎮(zhèn)靜劑和安眠藥的藥物的主要成分。然而,很快人們就發(fā)現(xiàn)服用沙利度胺的孕婦生下的孩子往往有嚴(yán)重畸形。

然而在過去的幾十年里,醫(yī)學(xué)界卻再次對它寄予了厚望。研究表明,除其他外,它可以抑制血管生長,因此可能適合切斷腫瘤的營養(yǎng)供應(yīng)。隨后,它也被證明在治療多發(fā)性骨髓瘤和骨髓惡性腫瘤方面非常有效。

“我們現(xiàn)在知道沙利度胺是一種被稱為‘分子膠’的東西,”法蘭克福歌德大學(xué)藥物化學(xué)研究所的程新來博士解釋道。 “這意味著它能夠抓住兩種蛋白質(zhì)并將它們拉在一起。”

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