患有動脈缺血性中風 (AIS) 或短暫性腦缺血性中風 (TIA) 的人發(fā)生二次中風或其他重大不良心血管事件 (MACE) 的風險較高，因此確定風險因素和治療方法以預防這些后續(xù)事件至關重要。
由波士頓大學公共衛(wèi)生學院(BUSPH)、美國國立健康與臨床研究中心(NIHR)、布里斯托生物醫(yī)學研究中心(Bristol BRC)以及退伍軍人事務波士頓醫(yī)療系統(tǒng)(VA Boston)領導的一項新研究發(fā)現(xiàn)了新的遺傳和分子風險因素，可能為患者首次中風后治療提供新的途徑。
該研究發(fā)表在《中風》雜志上，確定了 CCL27 和 TNFRSF14 這兩種蛋白質與隨后的 MACE 有關，但與初始中風無關。已知這些蛋白質會激活炎癥，而炎癥在中風和許多慢性病和疾病的發(fā)展中起著關鍵作用。
研究結果表明，炎癥是導致患者首次中風后出現(xiàn) MACE 結果的一個因素。
“雖然之前的研究發(fā)現(xiàn)了炎癥和 AIS/MACE 事件之間的關聯(lián)，但我們的研究發(fā)現(xiàn)，這些致病蛋白也可能對隨后的 MACE 產(chǎn)生影響，這可能會帶來新的藥物靶點，”該研究的共同主要作者、波士頓公共衛(wèi)生學院和 VA 波士頓分校的生物統(tǒng)計學博士生 Nimish Adhikari 說道。
這項研究還由 NIHR Bristol BRC 健康數(shù)據(jù)科學高級研究員 Andrew Elmore 共同領導。
研究小組利用來自兩個大型生物庫(美國退伍軍人事務部的百萬退伍軍人計劃和英國生物庫)的遺傳信息和病史數(shù)據(jù)，進行了針對祖先的全基因組關聯(lián)研究 (GWAS)，以尋找 DNA 與事件以及隨后的 AIS 和 MACE 之間的關聯(lián)。
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