據(jù)估計(jì)，有420萬(wàn)兒童患有花生過(guò)敏，最輕微的花生和花生成分都可能造成致命后果。過(guò)敏性過(guò)敏原是過(guò)敏原與免疫細(xì)胞表面稱為免疫球蛋白E(IgE)的抗體結(jié)合的結(jié)果，引起復(fù)雜的連鎖反應(yīng)，可導(dǎo)致從皮疹到過(guò)敏性休克的嚴(yán)重反應(yīng)。
現(xiàn)在，在發(fā)表在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》上的一項(xiàng)新研究中，圣母大學(xué)的研究人員有效地阻止了花生過(guò)敏原和IgE的結(jié)合，以抑制對(duì)花生的過(guò)敏反應(yīng)，并采用了一流設(shè)計(jì)的過(guò)敏原特異性抑制劑。
“這項(xiàng)研究的成功令人興奮，因?yàn)樗鼮榻⒁环N全新的過(guò)敏療法打開(kāi)了大門(mén)，”化學(xué)和生物分子工程系副教授、圣母大學(xué)高級(jí)診斷和治療學(xué)院的附屬機(jī)構(gòu)Basl Bilgicer說(shuō)。領(lǐng)導(dǎo)了這項(xiàng)研究?！拔覀儸F(xiàn)在有了第一個(gè)選擇性抑制食物過(guò)敏原IgE的功能性例子，這是我們以前從未有過(guò)的。”
在稱為脫顆粒的過(guò)程中，IgE和過(guò)敏原蛋白結(jié)合在稱為肥大細(xì)胞的免疫細(xì)胞表面，釋放組胺等顆粒，這是患者過(guò)敏反應(yīng)的第一步，也是最關(guān)鍵的一步。目前沒(méi)有藥物可以阻止這一過(guò)程。只有針對(duì)IgE的抑制劑才能導(dǎo)致廣泛的免疫抑制，這可能導(dǎo)致寄生蟲(chóng)感染甚至癌癥的增加。對(duì)Bilgicer來(lái)說(shuō)，挑戰(zhàn)在于開(kāi)發(fā)一種抑制劑，在不干擾任何其他免疫系統(tǒng)功能的情況下，特異性抑制IgE和過(guò)敏原蛋白的結(jié)合。食物過(guò)敏原特異性抑制劑會(huì)防止脫粒，脫粒是威脅生命的過(guò)敏反應(yīng)的主要驅(qū)動(dòng)因素，患者不會(huì)服用。
為了實(shí)現(xiàn)他們的目標(biāo)，Bilgicer和他的團(tuán)隊(duì)使用了被稱為納米過(guò)敏原的納米顆粒來(lái)篩選和識(shí)別患者IgE抗體識(shí)別的花生蛋白上的關(guān)鍵結(jié)合位點(diǎn)，并研究了少數(shù)對(duì)花生過(guò)敏的患者的樣本。Bilgicer說(shuō)，這很重要，因?yàn)椤八坪踔挥猩贁?shù)網(wǎng)站在促進(jìn)過(guò)敏反應(yīng)方面至關(guān)重要。”一旦得到證實(shí)，Bilgicer的團(tuán)隊(duì)就合成了一種叫做共價(jià)異二價(jià)抑制劑(cHBI)的特殊抑制劑，以防止IgE與花生蛋白結(jié)合。在對(duì)16個(gè)嚴(yán)重花生過(guò)敏患者樣本的研究中，cHBI成功抑制了所有樣本高達(dá)90%的過(guò)敏反應(yīng)。
該研究為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和評(píng)價(jià)cHBI作為治療花生過(guò)敏的可行策略提供了有說(shuō)服力的案例。
這項(xiàng)研究的合著者包括同樣在圣母大學(xué)的Peter E. Deak、Baksun Kim、Tanyel Kiziltepe和Jaeho Shin馬克h卡普蘭和阿米納阿卜杜勒卡尤姆在印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院赫爾曼b威爾斯兒科研究中心兒科；Kir M. Kloepfer和Girish Vitalpur在印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院萊利兒童醫(yī)院兒科、過(guò)敏和睡眠醫(yī)學(xué)系；馬修j特納在印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院皮膚科和理查德l魯?shù)虏际睼A醫(yī)學(xué)中心工作；馬薩諸塞州總醫(yī)院食物過(guò)敏中心的韋恩g什勒弗和尼爾史密斯。
國(guó)家衛(wèi)生研究院的國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所提供了大部分資金。資金來(lái)自道格拉斯齊奇、吉姆和安妮特萊辛斯基。
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！