淀粉樣斑塊是聚集在腦細胞之間的蛋白質沉積物，會阻礙功能并最終導致神經元死亡。它們被認為是阿爾茨海默病 (AD) 的標志，也是旨在減少或防止其形成的多項調查的重點，包括全國性的 A4 研究。
但淀粉樣蛋白沉積物也可能出現在眼睛的視網膜中，通常發(fā)生在臨床診斷為 AD 的患者中，這表明兩個器官的病理相似。在一項小型橫斷面研究中，由加州大學圣地亞哥分校醫(yī)學院的科學家領導的一組研究人員比較了 A4 研究和另一項研究(淀粉樣蛋白風險的縱向評估和神經)評估淀粉樣蛋白水平低的人的神經風險。
就像眾所周知的“靈魂之窗”一樣，研究人員觀察到，眼睛中視網膜斑點的存在與腦部掃描顯示較高水平的腦淀粉樣蛋白相關。該發(fā)現表明，非侵入性視網膜成像可能可用作檢測早期 AD 風險的生物標志物。
該研究結果發(fā)表在 2021 年 8 月 17 日的阿爾茨海默氏癥和癡呆癥雜志上。
“這是篩選訪問的一個小的初始數據集。它涉及八名患者，”資深作者、加州大學圣地亞哥分校醫(yī)學院神經科學教授、加州大學圣地亞哥分校阿爾茨海默病合作研究和阿爾茨海默病研究中心生物標志物核心主任羅伯特·里斯曼博士說。“但這些發(fā)現令人鼓舞，因為它們表明使用視網膜成像而不是更困難和更昂貴的腦部掃描來確定 AD 的發(fā)病、擴散和形態(tài)——一種臨床前診斷——是可能的。我們期待看到額外時間點視網膜掃描的結果以及 solanezumab(一種單克隆抗體)對視網膜成像的影響。不幸的是，我們需要等待 A4 試驗完成后才能看到和分析這些數據。”
Rissman 說，下一步將進行更大規(guī)模的研究，以更全面地記錄和確定視網膜淀粉樣蛋白和大腦淀粉樣蛋白之間的關系，無論是橫斷面還是隨時間的推移。
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