由劍橋大學(xué)醫(yī)學(xué)研究委員會 (MRC) 流行病學(xué)部門的科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的國際研究小組通過基因組中的共同起源發(fā)現(xiàn)了不同人類疾病之間的數(shù)百種聯(lián)系，挑戰(zhàn)按器官、癥狀對疾病進行分類，或臨床專業(yè)。
今天發(fā)表在《科學(xué)》雜志上的一項新研究生成了關(guān)于我們血液中循環(huán)的數(shù)千種蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，并將其與遺傳數(shù)據(jù)相結(jié)合，生成了一張圖，顯示了影響這些蛋白質(zhì)的遺傳差異如何將看似多種多樣的相關(guān)疾病聯(lián)系在一起。
蛋白質(zhì)是人體必不可少的功能單位，由氨基酸組成并由我們的基因編碼。蛋白質(zhì)的故障會導(dǎo)致大多數(shù)醫(yī)學(xué)專業(yè)和器官系統(tǒng)的疾病，蛋白質(zhì)也是當(dāng)今存在的藥物最常見的靶點。
今天發(fā)表的研究結(jié)果有助于解釋為什么看似不相關(guān)的癥狀會在患者中同時出現(xiàn)，并建議我們應(yīng)該重新考慮由相同的潛在蛋白質(zhì)或機制引起的多種疾病。在蛋白質(zhì)是藥物靶點的情況下，該信息可以指出用于治療各種疾病以及將不良反應(yīng)降至最低的新策略。
在使用來自芬蘭研究的10,000 多名參與者的血液樣本的研究中，由MRC 流行病學(xué)部門和德國查理大學(xué)柏林衛(wèi)生研究所的資深作者Claudia Langenberg 博士領(lǐng)導(dǎo)的團隊證明了人類 2,500 個區(qū)域的自然變異基因組與血液中循環(huán)的 5,000 種蛋白質(zhì)的豐度或功能差異密切相關(guān)。
這種方法解決了將基礎(chǔ)科學(xué)轉(zhuǎn)化為臨床可操作見解的重要瓶頸。雖然對人類基因組的大規(guī)模研究已經(jīng)確定了我們 DNA 序列中與疾病相關(guān)的數(shù)千個變異，但由于將這些變異映射到基因的不確定性，其潛在機制往往仍知之甚少。通過將這種與疾病相關(guān)的 DNA 變異與編碼蛋白質(zhì)的豐度或功能聯(lián)系起來，該團隊為涉及哪些基因提供了強有力的證據(jù)，并確定了蛋白質(zhì)介導(dǎo)疾病發(fā)作的遺傳風(fēng)險的新機制。
例如，多項全基因組關(guān)聯(lián)研究 (GWAS) 已將人類基因組中稱為KAT8 的區(qū)域與阿爾茨海默病聯(lián)系起來，但未能確定該區(qū)域中的哪個基因參與其中。通過結(jié)合蛋白質(zhì)和基因的數(shù)據(jù)，該團隊能夠在KAT8區(qū)域中識別出一個名為PRSS8的基因，該基因編碼蛋白質(zhì)前列腺素，作為阿爾茨海默病的新候選基因。同樣，他們確定了一種新的子宮內(nèi)膜癌風(fēng)險基因(RSPO3)。
作者利用這些新見解系統(tǒng)地測試了哪些蛋白質(zhì)編碼基因會影響多種疾病。他們發(fā)現(xiàn)了 1,800 多個例子，其中不止一種疾病是由單個基因及其蛋白質(zhì)產(chǎn)物的變異引起的。出現(xiàn)的是人類疾病的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，因為許多基因?qū)⒉煌M織中一系列看似不同且相關(guān)的疾病聯(lián)系起來。這提供了強有力的證據(jù)表明相應(yīng)的蛋白質(zhì)是起源，并指出了新的潛在治療策略。
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