《腫瘤》第11卷第12期報道了其超越自然生態(tài)位的特征。培養(yǎng)的前列腺癌干細胞在以13的比例轉(zhuǎn)移約8次后，失去了其腫瘤誘導能力和干細胞標記物的表達。
為了表征iPS87細胞系，用針對各種干細胞標記物的抗體對細胞進行染色，所述干細胞標記物包括ALDH7A1、LGR5、Oct4、Nanog、Sox2、雄激素受體和類視黃醇X受體。
因此，本研究將iPS87細胞系定性為可誘導癌癥的干細胞樣細胞系，可用于開發(fā)前列腺癌的新療法。
美國加州大學圣地亞哥分校摩爾癌癥中心化學和生物化學系的丹尼爾多諾霍博士說，“美國癌癥協(xié)會建議，前列腺癌是美國男性癌癥死亡的第二大原因。”
“美國癌癥協(xié)會建議，前列腺癌是美國男性癌癥死亡的第二大原因?！?
-丹尼爾多諾霍博士，加州大學圣地亞哥分?；瘜W和生物化學系和摩爾大學UCSD癌癥中心
這些作者假設該疾病是由位于前列腺外層/基底層的前列腺癌干細胞疾病引發(fā)、維持和發(fā)展的。
前列腺癌的臨床治療主要識別和靶向分化程度較高的細胞。雖然這些細胞來自不朽的癌癥干細胞，但它們可能不再不朽。
這種方法可以延緩疾病的進展，但由于未能消除潛在的癌癥干細胞群，復發(fā)性/轉(zhuǎn)移性前列腺癌仍然無法治愈。
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