給實驗室小鼠接種緩癥鏈球菌可以防止其毒力同胞鏈球菌感染小鼠。這項研究表明，用活疫霉接種人類可能會保護一些目前沒有疫苗的鏈球菌血清型。這種病原體是重癥最常見的原因之一，也可導致嬰兒腦膜炎、血流和鼻竇感染、心內膜炎和中耳感染。這項研究發(fā)表在《應用與環(huán)境微生物學》上。
鏈球菌每年折磨約1400萬兒童，導致200-300萬人死亡，其中包括約100萬名5歲以下兒童。根據這份報告，對抗生素日益增長的耐藥性凸顯了對疫苗的需求。目前，該疫苗僅針對90多種鏈球菌血清型中的13種。
緩和鏈球菌缺乏許多鏈球菌的毒力基因，但在其他方面非常相似。它通常生活在口腔和上呼吸道，與宿主和平共處。
研究人員對小鼠鼻內接種了兩種不同版本的S. mitis，并比較了它們的功效：野生型S. mitis和S. mitis，它們被基因工程改造以表達大腸壁細胞壁外發(fā)現的糖衣。鏈球菌。他們認為血清型4可能會增強對鏈球菌的抗體反應。
該研究的首席研究員Fernanda C. Petersen，DDS表示，S.mitis疫苗可以促進IgG和IgA抗體以及Th17細胞的產生(研究人員沒有檢查這些抗體以及接種工程疫苗后細胞的產生)。挪威奧斯陸大學分子微生物學教授，博士。
IgG是血液和其他體液中的重要抗體，IgA在分泌物中至關重要，尤其是腸和呼吸道的粘液上皮細胞。Th17細胞是促炎細胞，在抵抗入侵病原體方面發(fā)揮重要作用。
與野生疫苗相比，工程疫苗的效果如預期，增強了對鏈球菌血清型4的保護，但對鏈球菌血清型2的保護無效。
相應的作者，彼得森博士的博士后研究員蘇漢書謝哈爾博士指出，人們必須仔細推斷小鼠模型對人類的結果，并強調在人類研究之前，對人類的保護仍然是假設的。
報告還指出，共生活疫苗避免了減毒活疫苗接種病原體的主要限制：恢復毒力。
彼得森博士說：“活細菌疫苗可以非常有效，因為它們模擬了自然感染。“幾十年來，人們已經知道它們可以預防人類呼吸道和腸道感染。然而，主要的挑戰(zhàn)是設計一種作為疫苗安全但仍能提供保護的減毒版本。我們的研究表明，mitis is .是一種天然的人類定殖體，與鏈球菌相似，但很少引起疾病，這可以作為自然界提供的針對鏈球菌的安全疫苗的答案?！?
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