根據(jù) 2022 年 8 月 23 日發(fā)表在美國呼吸與重癥監(jiān)護醫(yī)學雜志上的一項研究，一種具有良好安全性的實驗性抗癌藥物有望成為特發(fā)性肺纖維化 (IPF) 的治療藥物。西奈和國家猶太研究人員。該藥物 saracatinib 在臨床前模型中對抗纖維化方面的效果與目前 FDA 批準的 IPF 治療方法相同或更好，包括培養(yǎng)中的人肺細胞和從接受移植的 IPF 患者獲得的纖維化肺切片。
“據(jù)我們所知，這是第一項使用計算方法將針對另一種適應癥開發(fā)的藥物與 IPF 聯(lián)系起來的研究，然后使用體外、體內和離體模型驗證藥物在多個系統(tǒng)中的功效，導致在 IPF 患者中進行人體臨床試驗，”該研究的通訊作者、耶魯大學醫(yī)學院醫(yī)學(肺、重癥監(jiān)護和睡眠醫(yī)學)助理教授 Farida Ahangari 醫(yī)學博士說。
在 IPF 中，這是一種進行性且目前無法治愈的肺部疾病，疤痕組織在肺部氣囊周圍積聚，阻礙氧氣和二氧化碳的交換，使其呼吸困難。美國每年診斷出大約 50,000 例 IPF 新病例，患者在確診后的中位存活時間為 3 到 5 年。FDA 批準的兩種 IPF 藥物，尼達尼布和吡非尼酮，可減緩疾病進展，但它們可能有副作用，不能改善 IPF 癥狀或治愈疾病。
“迫切需要更好的藥物和更有效的療法，以安全地改變 IPF 的過程并恢復患者的生活質量，”Ahangari 說。
研究人員通過應用一種新策略來確定先前開發(fā)的藥物是否可能具有抗纖維化作用，從而將 saracatinib 確定為一種潛在的 IPF 藥物。他們將人類細胞系暴露于 32 種不同的藥物中，確定了表達響應于藥物而發(fā)生變化的基因，并將這些基因表達特征與 700 種不同的疾病進行了比較。他們發(fā)現(xiàn) saracatinib 有望逆轉 IPF 的疾病特征。
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