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IV 期黑色素瘤的藥物組合在試驗(yàn)中取得成功

導(dǎo)讀 在科羅拉多大學(xué)癌癥中心進(jìn)行了為期三年的臨床試驗(yàn)后,一種針對 IV 期黑色素瘤患者的新型多藥治療被證明是有效的。這項(xiàng)由 CU 癌癥中心成

在科羅拉多大學(xué)癌癥中心進(jìn)行了為期三年的臨床試驗(yàn)后,一種針對 IV 期黑色素瘤患者的新型多藥治療被證明是有效的。

這項(xiàng)由 CU 癌癥中心成員設(shè)計(jì)和領(lǐng)導(dǎo)的研究旨在克服一些轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的免疫抑制——已經(jīng)擴(kuò)散到肺部等器官的皮膚癌。

“我們知道免疫療法對許多黑色素瘤患者有效,但并非對所有人都有效。有時(shí)腫瘤會抑制免疫系統(tǒng)并阻止免疫反應(yīng),”負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的 CU 癌癥中心成員、醫(yī)學(xué)博士 Martin McCarter 說。

“我們對克服這種免疫抑制非常感興趣,通過研究癌癥中心的黑色素瘤患者,我們確定了一種特殊的細(xì)胞群,稱為骨髓來源的抑制細(xì)胞,它在黑色素瘤誘導(dǎo)的免疫抑制中發(fā)揮作用。”

該藥物試驗(yàn)旨在專門針對骨髓來源的抑制細(xì)胞,并確定這是否可以改善對標(biāo)準(zhǔn)療法的免疫反應(yīng)。

一二拳

CU 研究檢查了常見免疫治療藥物 pembrolizumab (Keytruda) 與全反式維甲酸(ATRA) 的組合,ATRA 是一種靶向骨髓來源抑制細(xì)胞的化療藥物。在剛剛發(fā)表在《臨床癌癥研究》雜志上的結(jié)果中,CU 研究人員發(fā)現(xiàn)該藥物組合是有效的,總體反應(yīng)率為 71%。50% 的患者獲得完全緩解,一年總生存率為 80%。

“為了進(jìn)行比較,僅 pembrolizumab 在這個(gè)患者群體中的反應(yīng)率就達(dá)到了 40% 左右,”科羅拉多大學(xué)醫(yī)學(xué)院腫瘤外科教授 McCarter 說。“將其與 ATRA 相結(jié)合并達(dá)到 71% 的反應(yīng)率——這可能是一個(gè)巨大的進(jìn)步。這與你看到的最好的聯(lián)合免疫治療方案一樣好。”

他說,關(guān)于 pembrolizumab-ATRA 組合的好消息是它不會增加毒性。最常見的副作用是頭痛,治療結(jié)束后頭痛就會消失。該研究的結(jié)果對于轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者來說非常有希望,如果傳統(tǒng)的免疫療法不能成功治療他們的癌癥,他們目前沒有太多選擇。

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