導(dǎo)讀 新的研究表明，使用兩種藥物(其中一種已被批準用于多發(fā)性硬化癥)針對與肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)相關(guān)的自身免疫炎癥可能是一種有前途的治療方...
新的研究表明，使用兩種藥物(其中一種已被批準用于多發(fā)性硬化癥)針對與肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)相關(guān)的自身免疫炎癥可能是一種有前途的治療方法。
ALS，也稱為盧伽雷氏病，是一種影響大腦和脊髓神經(jīng)細胞的進行性神經(jīng)退行性疾病。它會導(dǎo)致肌肉逐漸失去控制，最終導(dǎo)致癱瘓以及言語、吞咽和呼吸困難。ALS 的確切病因尚不完全清楚，目前尚無治愈該疾病的方法。
ALS 有兩種類型：家族性 ALS，通過家庭遺傳，約占病例的 5-10%;散發(fā)性 ALS，沒有任何家族史，約占病例的 90-95%。目前的研究重點是散發(fā)性 ALS。
散發(fā)性 ALS 已被確定為一種炎癥性疾病。這意味著免疫系統(tǒng)，特別是某些類型的免疫細胞，如細胞毒性 T 細胞、肥大細胞和炎癥巨噬細胞，會錯誤地攻擊大腦和脊髓中的神經(jīng)元。
為了測試潛在的治療方法，加州大學(xué)洛杉磯分校大衛(wèi)格芬醫(yī)學(xué)院的 Milan Fiala 醫(yī)學(xué)博士領(lǐng)導(dǎo)的加州大學(xué)洛杉磯分校綜合生物學(xué)和生理學(xué)系的研究人員用兩種物質(zhì)處理了散發(fā)性 ALS 患者的免疫細胞：富馬酸二甲酯 (DMF) 和H分子-151。DMF 是一種已被批準用于治療多發(fā)性硬化癥的藥物。H-151 已在實驗室模型中被證明可以阻斷自身免疫。該論文發(fā)表在The FASEB Journal上。
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