蛋白質組學驅動的胰腺腫瘤學研究的最新進展有哪些

胰腺導管腺癌(PDA)是胰腺癌的一種，是全球第死亡原因?；颊咛禺愋阅[瘤基因組特征是 PDA 的特征，并將其與其他癌癥區(qū)分開來，這也是識別預測預后較好或不良的患者表型時的主要障礙。

美國食品和藥物管理局 (FDA) 已批準碳水化合物抗原(CA) 19-9，這是一種有助于跟蹤治療反應而不是檢測 PDA 的生物標志物。

此外，它缺乏敏感性和特異性，并且可切除性的預測性較低。根治性切除術或胰十二指腸切除術是 PDA 的唯一治療方法。它與高達 60% 的發(fā)病率相關，并且高達 80% 的患者會出現(xiàn)疾病復發(fā)。

在不斷發(fā)展的胰腺癌研究領域，蛋白質組學已成為識別 PDA 生物標志物和治療靶點的強大工具，這反過來又有助于制定新的醫(yī)療保健政策，并降低與胰腺癌篩查、診斷和治療相關的成本。使用先進的方法進行治療。

胰腺癌研究的蛋白質組學：最新更新

由于只有一種生物標志物 (CA19-9)與胰腺癌相關，因此與胰腺癌相關的實驗室檢測前景一片空白。目前，臨床醫(yī)生依靠磁共振成像 (MRI) 和正電子發(fā)射斷層掃描 (PET) 掃描等成像方法來診斷胰腺癌，診斷靈敏度分別為 79% 和 90%。

蛋白質組學有潛力提高現(xiàn)有方法的診斷精度。然而，挑戰(zhàn)在于提高基于蛋白質組學的測試的靈敏度和特異性，并設計樣品制備和數(shù)據(jù)分析的標準化方案。

細胞行為的異常變化，例如蛋白質活性和表達的改變，是所有癌癥(包括胰腺癌)的特征。蛋白質組學有助于直接量化蛋白質表達/活性、蛋白質間相互作用、信號傳導和翻譯后修飾。因此，它可以幫助深入了解胰腺癌生物學。此外，它可以幫助確定新的治療靶點，確定已使用藥物的有效性和毒性，并研究生理條件下的蛋白質-藥物相互作用。

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